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mente dall'alcool amilico, come ho già detto e dall'alcool isobutilico, si de- 

 pone sotto forma amorfa. Non si scioglie negli acidi diluiti. 



Con l'acido solforico concentrato e con l'acido nitrico filmante si com- 

 porta analogamente ai composti precedenti. 



È pochissimo solubile a freddo negli alcali diluiti ; vi si scioglie abba- 

 stanza a caldo e dalla soluzione alcalina vien riprecipitato per azione di un 

 acido inorganico qualunque, sotto forma di una polvere nera. Non si idrolizza 

 per raffreddamento della sua soluzione alcalina che in quantità tenuissima. 



Trattato con anidride acetica e acetato sodico fuso, in palloncino a rica- 

 dere a bagno di lega per sette ore, dà luogo alla formazione di una polvere 

 grigia, che si separa per trattamento con acqua. Nella soluzione acquosa 

 quell'odore di lampone, che è il caratteristico comportamento di questi azoi- 

 soeugenoli, è raarcatissimo più che negli altri casi già citati; anche diluendo 

 con molta acqua la soluzione, il profumo gradevolissimo perdura in tutta 

 la sua intensità. La soluzione inoltre presenta una bella fluorescenza azzur- 

 rognola. 



Il comportamento con cloruro ferrico e con la fenilidrazina non diffe- 

 risce sensibilmente da quello descritto per gli altri azoisoeugenoli. 



V. 



a-naflilazoisoeugeriolo. 



Si prepara come il composto precedente, partenzo dall' a-naftilamina. 

 È una polvere rosso-bruna amorfa, che si decompone senza fondere. Si 

 purifica nella stesso modo del /?-naftilazoiseugenolo. 



Sost. gr. 0,2711 ; N ce. 21, T . 22° e H . 762, 1 mm. 



Trovato 0 / 0 Calcolato per C20H18O2N2 



N 8,7 8,8 



Si comporta analogamente al prodotto precedente. 



VI. 



O-nitrobenzolazoisoeugenolo. 



Si ottiene diazotando il cloridrato dell'o-nitranilina e copulando, col solito 

 processo, il diazosale con la soluzione alcalina dell'isoeugenolo. 



È una polvere rosso-bruna, amorfa, che non mostra nessuna tendenza a 

 cristallizzare e che si può purificare per soluzione negli alcali e riprecipi- 

 tazione con una corrente di anidride carbonica. A 60° comincia ad alterarsi : 

 a 120° circa si inizia lentamente la decomposizione, senza fondere. 



Rendiconti. 1906, Voi. XV, 2° Sem. 18 



