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Gr. 0,1222 di sost. diedero gr. 0,1038 di 00 2 e gr. 0,0122 d. H 2 0 

 Gr. 0,1073 di sost. diedero cui 3 11 di N (29°, 766 mm) 



Br 3 C 6 H 2 N 2 CN. Cale. c. 22,83; H0,54; N 11,41. 



Trov. » 23,16; » 1,10; » 11,27. 



Dalla prova all'oscuro si riottenne il sin-s-tribromodiazobenzolcianuro 

 inalterato. La soluzione precedentemente colorata in giallo, si era colorata 

 però in rossastro. 



Chimica. — Sopra i P-nitroisapioli ('). Nota di E. Rimini ed 

 F. Olivari, presentata dal Socio E. Paterno. 



Per azione del cloruro di acetile sul nitrosito di anetolo e successiva 

 distillazione nel vuoto del composto acetilato, il Toennies ( 2 ) ottenne un pro- 

 dotto che erroneamente ritenne per una monossima del dichetone dell'anetolo. 



Più tardi Angeli ( 3 ) facendo agire la potassa alcoolica sul nitrosito di 

 isosafrolo, preparò un prodotto di natura analoga a quello del Toennies. 



In seguito in collaborazione con Rimini (-*) ne modificò il metodo di 

 preparazione, producendolo cioè per azione della piperidina sul nitrosito. 



Il buon rendimento permise uno studio particolareggiato di questa so- 

 stanza sino a determinarne la costituzione, che risultò quella di un /9-nitro- 

 isosafrolo : 



(0 2 CH 2 ) C 6 H 3 — CH = C(N0 2 ) — CH 3 

 costituzione questa che fu poi confermata dallo stesso Angeli ( 5 ) colla sin- 

 tesi operata per mezzo del piperonalio e del nitroetano. 



Molto posteriormente il Wallach ( 6 ) il quale, secondo sue dichiara- 

 zioni, non conosceva le succitate ricerche di Angeli e Rimini, preparò e 

 studiò il ^-nitroanetolo, il ^-nitroisosafrolo ed il /?-nitrometilisoeugenolo, 

 confermando la struttura già data per questi composti. 



Lo scorso anno Rimini ("') preparò la /?-nitroisoniiristicina. 



Noi abbiamo completato la preparazione dei /9-nitroderivati dei compo- 

 sti sinora conosciuti della serie dell'anetolo, e ci siamo indotti a farne oggetto 

 della presente Nota avendo potuto altresì isolare ed identificare una sostanza 

 che in piccolissima quantità accompagna la formazione del nitrocomposto. 



Le interessanti ricerche di Ciamician e Silber hanno dimostrato che in 

 natura esistono due diversi apioli, uno nell'olio di prezzemolo, l'altro nel- 



(') Lavoro eseguito nel Laboratorio di Chimica Farmaceutica della R. Università 

 di Sassari. 



( 2 ) Beri. Ber. 20, pag. 2983. 



( a ) Gazz. Chini. Ital, XXII, parte II, pag. 446. 



( 4 ) Gazz. Chim. Ital. XXVI, parte I, pag. 7 



( 5 ) Gazz. Chim. Ital. XXIX, parte I, pag. 275. 

 ( s ) Liebig's Annalen 332, pag. 305. 



( 7 ) Gazz. Chim. Ital. XXXV, parte I, pag. 406. 



