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miristicina ( 1 ), con tutta probabilità esso è da considerarsi come un bromo- 

 derivato della seguente costituzione: 



(0 2 CH 2 ) (0 CH 3 ) 2 — C 6 Br — CH = C(N0 2 ) — CH 3 



Il /3-nitroisapiolo di prezzemolo trattato in soluzione acquosa alcoolica 

 con quantità equimolecolari di cloridrato d'idrossilammina e carbonato sodico, 

 dà origine ad una sostanza perfettamente bianca che purificata, per ripetute 

 cristallizzazioni dall'alcool, fonde a 160° ed all'analisi dà numeri i quali 

 concordano con quelli richiesti dall'apiolaldossima. 



Gr. 0,3593 di sostanza diedero ce. 19 di azoto misurati a 13° ed a 765 mm. 

 di pressione. 

 In cento parti: 



Calcolato per CnHi 0 N0 5 Trovato 

 N = 6,22 6,29 



Parecchi anni or sono, Angeli in collaborazione con uno di noi ebbe a 

 dimostrare che dalle acque madri della preparazione del /9-nitroisosafvolo, si 

 separa una sostanza bianca, fusibile verso i 134° che deve considerarsi come 

 un prodotto di addizione del nitrocomposto colla piperidina: 



C 10 H 9 N04 + C 5 H n N 



Nella preparazione della /9-nitroisomiristicina e del /S-nitroisapiolo di 

 prezzemolo, ci è stato dato di isolare dalle acque madri oltre del composto 

 di addizione della piperidina, di cui non abbiamo creduto apportuno occu- 

 parci, un'altra sostanza la quale si forma in piccolissima quantità. 



Per la identificazione ci siamo serviti di quella isolata nella prepara- 

 zione della /?-nitroisomiristicina. 



Cristallizzata dall'alcool, in cui è abbastanza solubile, fondeva a 115° ; 

 le analisi peraltro hanno posto in evidenza che essa conteneva costantemente 

 tenuissime quantità di azoto da attribuirsi anziché ad azoto costituente della 

 molecola, ad impurità presumibilmente dovute a traccio del composto di ad- 

 dizione colla piperidina, che l' inquinavano e dalle quali, data la scarsità del 

 materiale, non era possibile liberarla con ripetute cristallizzazioni. 



Il punto di fusione, il quale si avvicinava a quello dell'aldeide miristici- 

 nica (130°), ci ha fatto dubitare di aver a che fare con questa sostanza e 

 ci ha indotto a trattarla con semicarbazide. 



Abbiamo così potuto preparare un semicarbazone poco solubile in alcool 

 e dal quale cristallizza lentamente in minutissimi aghi bianchi setacei che 

 fondono con leggera decomposizione a 215°. 



L'analisi ha dato numeri i quali sufficientemente concordano con quelli 

 richiesti dalla formula del semicarbazone nell'aldeide miristicinica. 



(■) Gazz. Chim. Ital. XXXV, parte I, pagg. 408-411. 



