﻿Gr. 0,1596 di sostanza diedero ce. 26,7 di azoto misurati a 25° ed a 735 min. 

 di pressione. 

 In cento parti: 



Calcolato per C10H11N3O4 Trovato 

 N== 17,72 18,02 



Per meglio stabilire la natura aldeidica dello nostra sostanza, l'abbiamo 

 posta a reagire coll'acido benzolsolfoidrossilamminico nelle condizioni richieste 

 per tal genere di ricerca ('). 



Abbiamo così ottenuto un liquido che, acidificato con acido solforico, 

 dà evidentissima, col percloruro ferrico, la colorazione violetta degli acidi 

 idrossarnrnici ; se invece lo si acidifica con acido acetico e si aggiunge una 

 soluzione satura di acetato di rame, si ottiene un precipitato color verde-bot- 

 tiglia che, lavato su filtro ripetutamente con acqua ed asciugato prima al- 

 l'aria, poi in istufa a 110° fino a costanza di peso, ad una determinazione 

 di azoto dà numeri i quali conducono alla seguente forinola : 



(0 2 CH 2 ) (OCH3) — C 6 H 2 — C Cu 



\ Q y 



Gr. 0,3304 di sostanza diedero ce. 16,6 di azoto misurati a 22° ed a 746 min. 

 di pressione. 

 In cento parti: 



Calcolato per C9H7NO5CU Trovato 

 N = 5,14 5,75 



Il prodotto che si forma nella preparazione del /9-nitroisapiolo di prez- 

 zemolo, era formato di minutissimi aghi i quali fondevano verso 100°; punto 

 di fusione assai prossimo a quello che Ciamician e Silber diedero per l'al- 

 deide apiolica (102°). 



Sia per la esigua quantità del materiale e più ancora in seguito alle 

 ricerche sopra riportate, ci siamo limitati a far reagire una piccolissima 

 porzione della sostanza coll'acido benzosolfoidrossilamminico ed abbiamo poi, 

 col percloruro di ferro, constatata la formazione di un acido idrossammico, 

 fatto questo che depone in modo assoluto sulla natura aldeidica del pro- 

 dotto in esame. 



In seguito a questa dimostrazione delle aldeidi miristicinica ed apiolica, 

 rimane provato che oltre i /?-nitroderivati ed i loro prodotti di addizione colla 

 piperidina, per opera di questa base sui nitrositi, si ottengono altresì picco- 

 lissime quantità di aldeide, la cui formazione si può spiegare ammettendo 

 un'azione ulteriore della piperidina sul nitrocomposto che, come fu dimo- 

 strato a suo tempo, è suscettibile di scindersi, per idrolisi, in aldeide e ni- 

 troetano. 



(') Gazz. Chim. Ital. XXXI, parte II, pag. 81. 



