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La ragione di questi fatti rimane ancora da ricercare. Rimane da farsi 

 un'indagine più ampia sulle regolarità che si osservano nel!' apparire e sparire 

 della fluorescenza quando speciali gruppi entrano od escono in determinato 

 numero e in determinate posizioni in una molecola, per poi ricercare una 

 relazione fra di esse in maniera da arrivare a poter comprendere tutti i 

 casi di fluorescenza sotto un punto di vista generale, tanto che data la co- 

 stituzione chimica di una sostanza organica, si possa dire a priori se sarà o 

 no fluorescente. Allora soltanto potremo dire di avere una teoria della fluo- 

 rescenza dalla quale però in questo momento ci sembra di essere lontani. 



Un tentativo di abbracciare tutti i casi di fluorescenza con un'idea ge- 

 nerale è appunto quello di Kauffmann, il quale ricerca la spiegazione della 

 fluorescenza delle sostanze organiche nella teoria delle valenze parziali di 

 Thiele. Ma poiché questa teoria non ha ancora ricevuto un notevole sviluppo 

 e non è da tutti indiscutibilmente accettata, il tentativo di Kauffmann, per 

 quanto lodevole, è, a nostro parere, prematuro. 



Lo studio delle relazioni fra fluorescenza e costituzione chimica deve 

 consistere dunque, prima nell'osservare le regolarità che si hanno nei casi di 

 fluorescenza e poi nel trovare una relazione fra di esse. Anche noi ci siamo 

 occupati della prima parte di questa indagine e, come abbiamo detto sopra, 

 da luogo tempo siamo andati osservando le soluzioni di molte sostanze or- 

 ganiche per assicurarci se fossero o no fluorescenti. 



Riporteremo qui sotto degli esempì, per la maggior parte di sostanze 

 da noi esaminate, i quali dimostrano l'influenza della natura dei sostituenti 

 sulla fluorescenza e ciò per mettere bene in chiaro il nostro concetto che 

 molti gruppi la fanno apparire ad aumentare e che altri la fanno invece 

 sparire o diminuire. Crediamo conveniente, per semplicità, indicare questi 

 gruppi rispettivamente coi nomi di auxoflori e di batoflori. 



S'intende che non è nostra pretesa di dare delle regole, ma soltanto 

 vogliamo constatare alcune regolarità. 



Il gruppo NH 2 [e gli analoghi NH.CH 3 e N (CH 3 ) 2 ] sono fra i più 

 energici auxoflori. Questo risulta all'evidenza dal confronto di moltissime 

 sostanze delle quali noi rammenteremo soltanto le seguenti da noi per la 

 maggior parte direttamente osservate : 



1. Ac. benzoico. . . . n. fl. (') 



2. Ac. ftalici . . . . n. 



1. Acidi orto-amino-, me- 



tilamino- e dimetila- 

 minobenzoico . . . fl. 



2. Molti acidi amino- e 



diamino-ftalici . . fl, 



(') Abbreviazioni: fl. = fluorescente; n. = non; f. = fortemente ; d. = debolmente. 



