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3. Ac. piromellitico 



n. fl. 



4. Ac. cinnamico . . . n. fl. 



5. Stilbene . . . . . d. fl. 



6. Naftalina n. fl. 



7. Ftalimide n. fl. 



8. Sulfinide n. fl. 



9. Chinossalina . . . . n. fl. 

 10. Carbazolo d. fl. 



3. Ac. diamino-piromelli- 



tico fl. 



4. Ac. o-amino-cinnamico. fl. 



5. o-o-diaminostilbene. . 



6. Naftilamine.metilnafti- 



lamine e alcune nafti- 

 lendiamine . . . 



7. 3-aminoftalimide . . 



8. p. aminosulfinide . . 



9. 6-amino-chinossalina . 

 10. 3-amino-carbazolo . . 



fl. 



fl. 

 fl. 

 fl. 

 fl. 



f. fl. 



Un auxofloro dei più forti è pure il gruppo OH , come lo dimostrano gli 

 esempì di sostanze qui sotto riportati: 



1. Ac. benzoico. . . . n. fl. 



2. Ac. ftalici . . . . n. fl. 



3. Ac. piromellitico . . n. fl. 



4. Ac. cinnamico . . . n. fl. 



5. Naftalina n. fl. 



6. Ftalimide n. 11. 



7. Stilbene d. fl. 



1. Ac.idrochinoncarbonico fl. 



2. Alcuni acidi ossi- e dios- 



si-ftalici . . . . fl. 



3. Ac. diossi-piromellitico. fl. 



4. Ac. o-ossi-cinnamico . fl. 



5. Naftoli e alcune diossi- 



naftaline . . . . fl. 



6. 3-6-diossiftalimide . . fl. 



7. o-o-diossistilbene . . fL 



Uu altro auxofloro è il gruppo CN , come risulta nei seguenti casi nei 

 quali è evidentemente questo gruppo che fa apparire la fluorescenza: 



1. Idrochinone . . . . n. fl. 



2. Etere dimetilico del- 



l'idrochinone . . . n. fl. 



3. Etere dimetilico del- 



l'idrochinone . . . n. fl. 



1. Dician-idrochinone . . fl. 



2. Etere dimetilico del mo- 



nocian-idrochinone . fi. 



3. Etere dimetilico del di- 



cian-idrochinone . . fl. 



Anche il COOH (e il COOC 2 H 5 ) è uno dei più forti auxoflori, come si 

 può vedere nei casi seguenti : 



1. Fenolo n. fl. 



2. Idrochinone . . . . n. fl. 



1. Ac. salicilico e alcuni 



ac. ossiftalici . . . 



2. Ac. idrochinoncarbonico. 



Ac. p. diossitereftalico 

 e Ac. diossipiromelli- 

 tico 



