﻿3. Anilina n. fl 



4. P. fenilendiammina . n. fl 



5. Antracene . . . . d. 



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3. Ac. antranilico e eteri 

 di alcuni acidi ami- 

 noftalici fl. 



4. Eteri dell'ac. diamino- 

 tereftalico e dell'ac. 

 diaminopiromellitico. fl. 



5. Ac. antracencarbonici . f. 



ti. 



Al gruppo — HC = OH — ancora è da attribuirsi il carattere di auxofloro. 



Fra i numerosi casi di sostanze in cui l'apparire della fluorescenza è 

 dovuto al legame etilenico, ci basterà ricordare lo stilbene e suoi derivati, 

 l'asarone, il difenilbutadiene, ecc. ecc. 



Invece uno dei più energici batoflori è il gruppo — N = N — . Infatti 

 non si conosce nessun azo-composto che sia fluorescente, eccettuato il naftin- 

 done B , nel quale però, come fa ben notare Formànek, la fluorescenza è da 

 attribuirsi alla forte proprietà fluorescente del residuo della safranina in esso 

 contenuto. 



Ancbe il gruppo N0 2 è un forte batofloro, come con numerossimi esempì si 

 potrebbe dimostrare. Nel seguente elenco sono riportati alcuni casi dei più comuni : 



1. Naftoli fl. 



2. Naftilamine . . . . fl. 



3. Difenilamina . . . fl. 



4. Acridina fl. 



5. 9-fenil-acridina 



fl. 



6. Fluoresceina . . . . fl. 



1. I nitronaftoli . . . n. fl. 



2. Le nitronaftilamine. . n. fl. 



3. Auranzia (esanitrodife- 



nilamina) . . . . n. fl. 



4. Nitroacridina . . . n. fl. 



5. 2-4-dinitro-9- fenilacri- 



dina n. fl. 



6. Tetranitrofluoresceina . n. fl. 



Per dimostrare l'azione batoflora del Ci , Br e I , dei numerosi esempi 

 che si potrebbero addurre, ci basta citare solamente i seguenti : 



1. Antracene fl. 



2. Fluorano fl. 



3. » fl. 



4. Fluoresceina . . . . f. fl. 



5. » . . . . f. fl. 



1. Cloro e bromo-antra- 



ceni d. fl. 



2. Diclorofluorano . . . d. fl. 



3. Dibromofluorano. . . n. fl. 



4. Tetraiodiorluoresceina . d. fl. 



5. Rosa bengala ( tetra- 



clorotetraiodio-fluore- 

 sceina) d. fl. 



Ancbe il gruppo CO . CH 3 è un batofloro quando entra a sostituire un 

 H di un OH o di un NH 2 . 



