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Così p. es. mentre il 3-aminoftalanile, l'acido araino-emipinico, l'etere 

 dietilico dell'acido idrochinondicarbonico, l'or- e la /?-naftilamina, la 1-4- 

 dimetil-2-naftilamina sono fluorescenti, i loro acetilderivati non lo sono 

 affatto. 



Per analogia col gruppo CO . CH 3 , si poteva ben pensare che anche il 

 gruppo CO . C 6 H 5 agisse come batofloro. Noi infatti abbiamo avuto occasione 

 di osservare che il benzoil-/?-naftolo, in contrapposto al /5-naftolo, non pre- 

 senta affatto fluorescenza. 



Intorno all'azione del gruppo S0 3 H , niente di sicuro risulta per ora 

 dalle nostre osservazioni: sembra però che agisca come un debole auxofloro. 



Uno dei gruppi che non sembra avere una decisa influenza sul fenomeno 

 della fluorescenza è il gruppo CHO. Il fatto che la fluorescenza dell'acido 

 salicilico, dell'acido 2-ossiisoftalico, dell'acido 4-ossiisoftalico e dell'acridina 

 si conserva nei corrispondenti composti aldeidici, acido aldeido-salicilico, 

 acido 2-ossi-5-aldeido-isoftalico, acido 4-ossi-5-aldeido-isoftalico e nella mesoa- 

 cridil-aldeide, ci dimostra che il gruppo CHO non è un batofloro, ma d'altra 

 parte non gli si può con certezza attribuire il carattere di auxofloro, perchè 

 non si conoscono esempi di sostanze nelle quali l'apparire della fluorescenza 

 sia da attribuirsi al gruppo aldeidico, se si eccettua 1' aldeide ossitoluica, 

 che abbiamo preparato dal j>cresolo, e per la quale si è notata col nostro 

 apparecchio una fluorescenza verde. 



Ancora altri gruppi hanno azione auxoflora o batoflora più o meno ener- 

 gica ( J ), ma non crediamo utile soffermarci di più sulla questione che sarà 

 argomento di ulteriori indagini per parte nostra. Ci basta per adesso di aver 

 riportato alcuni esempi, più che altro per mostrare chiaramente questo nostro 

 concetto di gruppi auxoflori e batoflori. 



Nello studio delle relazioni fra fluorescenza e costituzione chimica delle 

 sostanze organiche, bisogna però tener conto non solo della natura dei sosti- 

 tuenti ma ancora del loro numero, della loro energia più o meno grande e 

 soprattutto della posizione che occupano nella molecola. 



Ci basta per ora esserci fermati brevemente sull'influenza della natura 

 dei sostituenti. Le altre questioni saranno oggetto di una nostra prossima 

 comunicazione. 



(*) A proposito della naftalimide, uno di noi (Bargellini, Gazz. Chini. Ital., 34 (2) 

 454), fece notare l'azione batoflora che in alcuni casi esercitano i radicali aromatici. 



