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dalla composizione di essi, senza averne studiato affatto le proprietà, non si 

 può pretendere di dedurre per l'acido una grandezza molecolare corrispondente. 



E neppure l'esistenza di sali doppi e la composizione di essi ha mag- 

 giore valore dimostrativo, quando si pensi che recentemente il Warschauer ('), 

 in disaccordo con la forinola sino allora ammessa per i dimetafosfati di Fleit- 

 mann in base alla composizione di numerosi sali doppi, ha potuto invece 

 dimostrare con metodi fisico-chimici che ad essi spetta in modo indubbio 

 la forinola doppia, che essi cioè sono tetra-metafosfati. 



Ci è sembrato opportuno perciò intraprendere lo studio dell'acido ipofo- 

 sforico per definirne la grandezza molecolare, servendoci dei metodi che oggi 

 la teoria della dissociazione elettrolitica mette a nostra disposizione. Le ri- 

 cerche esposte in questa Nota, mentre ci hanno dato occasione di caratteriz- 

 zare meglio questo grado di ossidazione del fosforo, perchè stabiliscono per 

 esso l'esistenza in soluzione di alcuni complessi con gli acidi molibdico e 

 tuugstico, ci portano ad assegnargli in modo indubbio la forinola H 4 P 2 0 6 . 



Parte sperimentale. 



Il materiale di studio è stato preparato partendo dal sale acido di sodio 

 ottenuto col metodo indicato da Joly ( 2 ), metodo, che, a parer nostro, è quello 

 che dà materiale più facilmente purificabile. 



Delle bacchette di fosforo venivano introdotte in becker o in bocce a 

 collo largo ; queste erano ripiene di acqua fino a lasciare sporgere per qual- 

 che centimetro l'estremità dei bastoncini di fosforo. Un certo numero di 

 becker o bocce così preparate veniva sospeso dentro vasi di terracotta, i 

 quali erano collocati in un ambiente appartato in cantina. A questo modo 

 l'ossidazione del fosforo procede abbastanza rapidamente: l'estremità delle 

 bacchette che sporge verso l'esterno va a poco a poco scomparendo, mentre 

 i prodotti di ossidazione si raccolgono nell'acqua. 



Si decantava il liquido acido formatosi, lo si portava quindi all'ebolli- 

 zione, si saturava a poco a poco con carbonato sodico finché una goccia non 

 arrossava più il metil-orange, si concentrava, e, facendo raffreddare, si otte- 

 neva in bei cristalli l'ipofosfato acido di sodio. Questo veniva ricristallizzato, 

 finché con nitrato di argento dava un precipitato bianco che restava tale 

 anche dopo ebollizione prolungata. 



Dal sale sodico avuto direttamente si preparavano poi il sale neutro se- 

 guendo le prescrizioni indicate da Salzer (loc. cit.). e le soluzioni dell'acido 

 libero, precipitandone il sale di piombo, scomponendo questo con idrogeno 

 solforato, e scacciando con l'ebollizione l'idrogeno solforato dal liquido filtrato. 



(•) Zeit. fur Anorg. Ch. 36, 137. 

 ( a ) Compt. Rend. 10 1, 1058. 



