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Di queste tre azioni reversibili, solo quella che si riferisce alla ematite 

 è stata studiata rispetto alla temperatura, e precisamente ad opera di G. Rous- 

 seau ('), di modo che non possiamo nulla dire sui limiti di temperatura entro 

 i quali è possibile la formazione della galena in seguito alla reazione 

 suddetta. 



È da notare che la reazione la quale, secondo me, spiega in modo soddi- 

 sfacente la formazione della galena nell'ultima eruzione vesuviana, è precisa- 

 mente quella che il Durocher ( 2 ) applicò più di cinquantanni fa per eseguire 

 la sintesi di questo minerale. 



In un campione pervenuto a questo Museo Mineralogico dopo che la 

 presente Nota era stata già inviata, per la stampa alla R. Accademia dei 

 Lincei, ho trovato, insieme alla galena, dei cristallini piccolissimi di un 

 minerale che ha tutto l'aspetto della pirite, e che mi riprometto di studiare 

 accuratamente insieme ad altri minerali prodottisi nell'ultima eruzione vesu- 

 viana. 



Noto, intanto, che anche la pirite è stata finora osservata nei blocchi 

 del M. Somma, ma non tra le sublimazioni vesuviane. 



Chimica — Sui prodotti di addinone dei derivati del trinitro- 

 benzolo con alcune sostanze aromatiche azotate. Nota di R. Ciusa 

 e C. Agostinelli! 3 ), presentata dal Socio G. Ciamician. 



In una Nota precedente ( 4 ) uno di noi ha mostrato che i fenilidrazoni 

 delle aldeidi aromatiche, le aldazine e basi di Schifi' corrispondenti sono ca- 

 paci di formare dei prodotti di addizione coi derivati del trinitrobenzolo. 



Queste ricerche furono ora riprese: in una prima serie d'esperienze fu 

 studiato il comportamento degli idrazoni dell'acetone, dell'aldeide propionica 

 e della canfora. Da ciascuno di questi idrazoni furono ottenuti dei picrati 

 gialli ben cristallizzati. Come è presumibile, tutti i fenilidrazoni delle aldeidi 

 e chetoni alifatici forniscono dei picrati, ciò che dà un nuovo mezzo per ca- 

 ratterizzare indirettamente anche piccole quantità di aldeidi e chetoni della 

 serie grassa trasformandoli prima in fenilidrazoni e preparando poi i picrati 

 di questi ultimi. 



In una seconda serie di esperienze fu fatto agire il cloruro di picrile. 

 Coli' idrazone dell'aldeide propionica, e molto probabilmente con tutti i 

 fenilidrazoni delle aldeidi e chetoni grassi, il cloruro di picrile reagisce spo- 



( l ) C. r. 1893, CXVI, 188. 

 (•) C. r. 1851, XXXII, 823. 



( 3 ) Lavoro eseguito nell'Istituto di Chimica Agraria dell'Università di Bologna. 

 (*) G. 36, 2* 94. 



