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All'analisi dette il seguente risultato: 

 Or. 0,1388 di sost. diedero 18,4 cm 3 di N . (21°,748 mm ). 



Calcolato per C 10 H, 6 : N . NH C 6 H 5 C G H 3 0 7 N, Trovato 

 N 18,86 18,84 



3. Acido picrico e fenilidrazone dell'aldeide propionica. — Questo 

 picrato si prepara analogamente ai precedenti ; si presenta in aghi gialli 

 piccolissimi di un bel colore giallo canario. Per l'analisi fu cristallizzato 

 ripetutamente dall'alcool. Fonde a 156-157°. 



Gr. 0,1450 di sost. diedero cm 3 24,7 di N. (26°,764 ram ). 



Calcolato per CH 3 . CH 2 CH : N NH EH 5 . C 6 H 3 0, N, Trovato 

 N 18,56 19,01 



4. Adone del cloruro di picrile sull'idrasone dell' aldeide propionica. — 

 Mescolando soluzioni alcooliche equimolecolari di idrazone e di cloruro di 

 picrile a caldo, si ha immediatamente una colorazione rosso-sema del mi- 

 scuglio e per raffreddamento si separano degli aghi appiattiti rosso vivo ; la 

 reazione avviene lentamente e anche dopo un giorno dalle acque madri si 

 separa dell'altra sostanza. Il trinitroidrazobenzolo si filtra alla pompa, si lava 

 con alcool e si cristallizza dal benzolo. Fonde a 186-187". 



Fischer (*) trova per punto di fusione 183-185°. La differenza del punto 

 di fusione si deve al modo di riscaldamento del bagno. 



Gr. 1426 di sost. diedero cm 3 28,4 di N . (29°,766 mm ). 



Calcolato per C 13 H 9 0„ N 5 Trovato 

 N 21,94 21,93 



Come ha trovato Fischer (1. e), facendo bollire la soluzione alcoolica con 

 ossido di mercurio si ottiene una sostanza meno solubile fondente a 142° 

 (trinitroatrobenzolo). 



Facendo bollire il trinitroidrazobenzolo con acido acetico (90 %) si 

 ottiene per raffreddamento una sostanza, in squamette giallo oro fondenti 

 alla stessa temperatura 186°, isomera. Molto facilmente si forma in queste 

 condizioni la semidina corrispondente: 



C 6 H 5 NH NH C 6 H 2 (N0 2 ) 3 — C 6 H 4 ^ (NQ | 



Gr. 0,1068 di sost. diedero cm 3 21,7 di N . (27°,764 mm ). 



Calcolato per C12 H 9 0 6 N s Trovato 

 N 21,94 22,43 



(') A. 190, 132; 252, 2. 



