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L Gr. 0,1608 di sost. diedero gr. 0,2632 di C0 2 e gr. 0,0550 di H 2 0. 

 2. Gr. 0,1426 di sost. diedero 24 cm 3 di N (27°-759 mm ). 



Calcolato per 



C 6 H 2 (N0 2 ) 3 NH . N : CH . C 6 H 3 0 2 CH 2 Trovato 



C 44,80 44,64 



H 2,40 3,17 



N 18,66 18,63 



Fonde a 169°. 



7. Cloruro di picrile e benzilidenanilina. — Facendo bollire soluzioni 

 equirnolecolari alcooliche di benzilidenanilina e cloruro di picrile, si separano 

 degli agbi gialli appiattiti mentre si sente distintamente l'odore della ben- 

 zaldeide. Dopo raffreddamento si filtrano alla pompa i cristalli, si lavano 

 con molto alcool e si cristallizzano dall'acido acetico. 



All'analisi si hanno dei numeri che corrispondono con quelli calcolati 

 per la picrilanilina già preparata successivamente da Clemm (') e da A. Ein- 

 horn e R. Frey (1. e). 11 punto di fusione da noi trovato 177-178° è iden- 

 tico a quello trovato 0. Einhorn e Frey. 



1. Gr. 0,1988 di sost. diedero gr. 0,3470 di CO« e gr. 0,0554 di H 2 0. 



2. Gr. 0,1173 di sost. diedero 19 cm 3 di N . (14°,759 mm ). 



3. Gr. 0,1470 di sost. diedero 29 cm 3 di N (29,752 mm ). 



Calcolato per 

 C 6 H 5 NHC 6 H 2 (N0 2 ) 3 

 C 47,36 

 H 2,63 

 N 18,42 



8. Azione del cloruro di picrile sulla cinnamilidenanilina. — Operando 

 sulla cinnamilidenanilina si ottiene aldeide cinnamica riconosciuta all'odore, 

 e la picrilanilina, che fu isolata e purificata come sopra. 



Gr. 0,1854 di sost. diedero cm 3 26 di N (27°,760 mm ). 



Calcolato per C 6 H 5 NH C c H 2 (N0 2 ) 3 Trovato 

 18,42 18,09 



Trovato 



47,60 — — 



3,09 — — 



— 19,03 18,04 



(') B. 3, 126. 



