﻿dove R e Ri indicano due radicali aromatici, basi scoperte da V. Meyer e 

 Hartmann ( l ) e studiate ulteriormente da Willgerodt. 



Finora non potei isolare alcuna sostanza di questo tipo, però non ri- 

 tengo si debba escludere completamente la formazione di qualche composto 

 contenente aggruppamenti simili. 



Prescindendo dalla reazione principale, che è ima semplice reazione di 

 ossidazione, dovuta alla proprietà ossidante del jodilbenzolo e che è rappre- 

 sentabile coli' equazione : 



2C 6 H 5 CHO + C 6 H 5 J0 2 = 2C 6 H 5 COOH -f- C 6 H 5 J 

 aldeide benzoica, jodilbenzolo acido benzoico jodobenzolo 



si osserva che il jodilbenzolo non solo non disturba la polimerizzazione del- 

 l'aldeide, poiché fra i prodotti della reazione si riscontra una grande quantità 

 di resina identica a quella ottenuta da Ciamician e Silber (1. e), ma anzi 

 favorisce tali polimerizzazioni, tanto che potei isolare un nuovo isomero e 

 precisamente un trinerò dell'aldeide benzoica: 



(C, H 6 0) 3 



sostanza bianca, assai stabile, difficilmente solubile nei soliti solventi, ma 

 che si può avere cristallina dall'acido acetico glaciale, nel qual caso fonde 

 a 250°. 



Se le proprietà polimerizzanti siano da attribuirsi al jodilbenzolo (che 

 si forma nella ossidazione dell'aldeide ad acido) 0 meglio a tracce di jodio 

 che si rendono libere durante la reazione (poiché è noto che la presenza di 

 jodio favorisce le polimerizzazioni), son cose queste che esperienze ulteriori 

 dovranno mettere in chiaro. Ad ogni modo la formazione di questo nuovo 

 polimero è assai interessante, perchè mostra che la tendenza a dare sostanze 

 polimere non è limitata ai soli primi termini delle aldeidi grasse. 



Inoltre fra i composti isolati si trova anche lo stilbene, la qual cosa 

 farebbe ritenere completamente distinto l'andamento della reazione nel caso 

 del jodilbenzolo da quello del nitrobenzolo. Le ipotesi che si possono avan- 

 zare per chiarire la formazione di stilbene sono essenzialmente due. Anzitutto 

 si può ammettere che sia dovuta ad un semplice processo di riduzione del- 

 l'aldeide, processo che si può esprimere con l'equazione complessiva: 



C 6 H 5 .CHO C 6 H 5 .CHO C 6 H 5 .CH 



+ = Il -f 2C 6 H 5 COOH 



C 6 H 5 .CHO C 9 H 5 .CHO C 6 H 5 .CH 



aldeide benzoica stilbene acido benzoico 



In questa reazione deve intervenire l'azione catalizzatrice del jodilben- 

 zolo. E qui non è difficile dare una spiegazione. Difatti se si ammette che 

 (') Ber. d. deutsch Chem. Gesell. 27, 426 (.1894). 



