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stallizzata bianca; la parte bollente sopra i 315° è un olio bruno che col 

 tempo deposita cristalli. 



Tutte queste frazioni vennero filtrate, si unirono tutte le porzioni cri- 

 stalline che si sciolsero in etere e si lavarono con potassa diluitissima fino 

 a reazione neutra (la soluzione eterea aveva reazione acida dovuta ad acido 

 benzoico). Il residuo lasciato da questa soluzione eterea venne cristallizzato 

 dall'alcool. Si ottennero per tal modo bellissimi cristalli ben sviluppati in 

 tavole romboidali splendenti dal p. f. 123-4°. L'aualisi elementare dimostrò 

 che questa sostanza è un idrocarburo delia composizione dello stilbene. 



Infatti : 



gr. 0.1473 di sost. diedero 0.5050 gr. C0 2 ; 0.0907 gr. H 2 0 

 in 100 parti: 



Trovato Calcolato per Cu Hi 3 



C 93.50 93.34 

 H 6.9 6.66 

 Il comportamento di questo idrocarburo verso la soluzione eterea di bromo 

 accertò trattarsi di stilbene. Infatti si ottenne un derivato bromurato fondente 

 a 236°, temperatura che concorda con quella assegnata da Zincke (') al com- 

 posto C 6 H 5 CH Br . OH Br C G H 5 da lui preparato per azione a 0° del bromo 

 su soluzione eterea di stilbene. 



La parte oleosa da cui venne separato lo stilbene sottoposta a nuova 

 distillazione diede altro stilbene ; ciò fa supporre che questo idrocarburo possa 

 provenire dalla decomposizione della parte oleosa. Purtroppo l'esigua quautità 

 di prodotto non mi permise di accertare questo punto e tanto meno di sta- 

 bilire la composizione dell'olio. 



Chimica. — Sulla formazione e sul contegno della tiobenza- 

 nilide. Nota di R. Ciusa, presentata dal Socio G. Ciamician. 



Allo scopo di preparare la tiobenzofenonossima ho fatto agire il penta- 

 solfuro di fosforo sulla benzofenonossima. 



C 6 H 5 . C . C 6 H 5 C 6 H 5 . C . C fi H 5 



NOH NSH 



La reazione va molto probabilmente nel senso indicato; ma la tioossima 

 formatasi si trasforma nella tiobenzanilide ( 2 ). 



C C H 5 . C . C 0 H 5 C 6 H 3 C . SH C G H 5 C = S 



NSH NC 6 H 5 ~~ NHC 6 H 5 



(») Liebigs Ann , 198, 127. 



( 2 ) La geniale interpretazione della trasposizione di Becbmann data ultimamente da 

 0. Wallach (A. 346, 273) trova nel passaggio dalla tiobenzofenonossima nella tiobenzani- 

 lide una nuova conferma. 



