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1. Gr. 0,1535 di sost. diedero gr. 0,4157 di C0 2 , e gr. 0,0727 di H,0. 



2. * 0,1286 » " » 0,3448 » » 0,0689 * » 



3. » 0,1088 « » » 0,2928 » ■ 0,0575 » » 



4. » 0,1556 * » cm. 3 9,3 di N (26°, 760 mm.) 



5. « 0,1707 » » gr. 0,1911 di Ba S0 4 



6. » 0,0666 sciolti in gr. 4,585 di benzolo diedero un abbassamento del 

 P. d. C. di 0°,302. 



Calcolato per Trovato 



C x .H,iNS T~ 2 o 4 5 ~ÌT~~ 



C 73,23 73,87 73,13 73,21 — — — 



H 5,16 5,25 5,95 5,87 — — — 



N 6,57 — — 6,63 — — 



S 15,02 — — — — 15,34 — 



P.M 213 — — — — — 203 



La tiobenzanilide cristallizza dall'alcool in tavole quadrate gialle carat- 

 teristiche, è solubile a caldo in ligroina, poco a freddo. Si scioglie bene in 

 acido acetico, cloroformio e benzolo, è molto solubile a caldo in alcool, 

 meno a freddo, solubilissima in alcool metilico, solfuro di carbonio ed etere, 

 più ancora in etere acetico. Il punto di fusione sale dopo ripetute cristalliz- 

 zazioni a 96°. 



Facendo agire il pentasolfuro di fosforo in soluzione di solfuro di car- 

 bonio sulla soluzione eterea della benzofenonossima e lasciando a sè il mi- 

 scuglio alla temperatura ordinaria per parecchi giorni non si ha alcuna 

 reazione, e dopo eliminata la maggior parte del solvente si ha la benzofe- 

 nonossima inalterata. 



2. Passaggio dalla tiobenzanilide alla benzanilide. — Per accertarmi 

 dell'identità della sostanza, da me preparata, col tiobenzanilide ho voluto 

 preparare, oltre il benzoilderivato che sarà descritto più sotto, la benzani- 

 lide per sostituzione dell'ossigeno allo zolfo. 



Gr. 5 di tiobenzanilide si sciolgono in 200 cm 3 di potassa al 10% ed 

 alla soluzione si aggiungono gr. 8 di nitrato d'argento sciolto nella più pic- 

 cola quantità di acqua. Si fa bollire per circa mezz'ora e dopo raffredda- 

 mento si filtra. La massa nera rimasta nel filtro si estrae con poco alcool 

 bollente: per raffreddamento della soluzione alcoolica si separa la benzani- 

 lide in squame fondeuti a 158°. 



Gr. 0,1042 di sostanza diedero gr. 0,3027 di C0 2 e gr. 0,0496 di H 2 0 

 C 13 H u ON Calcolato C: 78,18 H : 5,58. 



Trovato 79,22 » 5,27. 



3. Preparazione del derivato benzoilico. — Gr. 10 di tiobenzanilide si 

 sciolgono in 100 cm 3 di potassa al 10°/o, alla soluzione filtrata si aggiun- 



