﻿— 434 — 



completamente. Un moderato riscaldamento, non oltre 70°, per non decom- 

 porre l'acqua ossigenata, o un forte eccesso di questo reattivo accelera la 

 formazione del precipitato, ma non ne cambia in nessun caso i caratteri. 

 Così precipitato in presenza di cloruro ammonico, il perossido può lavarsi 

 sia su filtro (dove non manifesta affatto quella tendenza ad arrampicarsi che 

 è così noiosa nel caso, ad es., del solfato di bario) sia per decantazione; 

 io ritengo preferibile quest'ultimo mezzo, purché si adoperino ogni volta pochi 

 ce. di liquido, supplendo alla quantità colla frequenza delle decantazioni, 

 del resto facilissime; e ciò per evitare perdite per dissoluzione. Come liquido 



N 



di lavaggio si deve usare la soluzione — di cloruro ammonico, secondo si 



è sopra accennato; il filtro col precipitato imbevuto di questa soluzione si 

 può essiccare in stufa senza il minimo inconveniente: il perossido rimane 

 affatto inalterato, e le efflorescenze saline che si formano sono del tutto prive 

 di uranio. Durante la calcinazione occorre usare la solita precauzione di scal- 

 dare lentamente da principio, per evitare la volatilizzazione del cloruro di 

 uranile ; ma non è necessario separare il precipitato dal filtro, è anzi prefe- 

 ribile carbonizzare direttamente il filtro col precipitato, perchè così si evita 

 più sicuramente qualche piccola proiezione durante il decrepitamento del 

 passaggio da U0 4 a U0 3 . La pesata si fa, al solito, allo stato di U 3 0 8 , 

 o di U0 2 per riduzione con idrogeno. 



Seguendo questo metodo si è esaminata la precipitazione del perossido di 

 uranio in presenza di vari sali, sia per studiare le condizioni che la ritardano 

 o la rendono incompleta, in rapporto alla possibile formazione di perossidi 

 solubili, sia anche per tentarne l'applicazione all'analisi quantitativa. Una 

 precipitazione, infatti, che ha luogo in soluzione neutra o debolmente acida, 

 senza altre aggiunte che di un reattivo così inerte su la maggior parte dei 

 sali come l'acqua ossigenata, dovrebbe, in tesi generale, prestarsi a numerose 

 applicazioni nelle separazioni dell'uranio da altri metalli. 



In tutti i saggi seguenti si è usata una soluzione titolata di acetato 

 di uranio Merck, ricristallizzato, di cui 10 ce. precipitati col minimo eccesso 

 di ammoniaca secondo le precauzioni indicate da Giolitti (') diedero 0,3940, — 

 0,3945 di U 3 0 8 , in media 0,3942. Precipitandoli con H 2 0 2 in presenza di 

 Am CI diedero 0,3927 di U 3 0 8 , risultato di pochissimo inferiore. 



Le prime esperienze sono state fatte sui cloruri di sodio e di potassio. 

 In queste, come in tutte le successive separazioni, si è operato in soluzione 

 abbastanza concentrata (volume totale quasi sempre inferiore ai 100 ce.) 

 precipitando a freddo e lasciando a sè almeno 12 ore. La lavatura è stata 



N 



fatta a caldo con soluzione — di cloruro ammonico, decantando sino a eli- 



(') Gazz. chim., 35, IT, 147. 



