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E mi limiterò a citare ancora il caso classico dell' isatina [VI], che 

 diede origine all' ipotesi della pseudomeria di Baeyer ('), ed il carbostirile 

 [VII"], il cui comportamento chimico, com'è facile capire, viene completa- 

 mente interpretato col solito meccanismo dell'apertura del nucleo mesoidrico 

 all' N o all' 0 : 



/CO .CH^CH 

 c — 0 / (J 0 



C fi H 4 



v -f 



X N H 

 [VI] 



C 6 H 4 



"N H 



[VII] 



2. Se nel nucleo mesoidrico esaminato si pone in mezzo l'azoto tra gli 

 altri due elementi polivalenti, ne risulta quest'altro [I]: 



=0- 



-N 



y- -0 



H 0 

 [I] 



Noi non possiamo ancora dire se allo stato libero esso rappresenti l'acido 

 fulminico, a causa delle scarse conoscenze su questo corpo : s' ignora difatti 

 se questo sia un pseudoacido e se possa dare o no le due serie di derivati: 



R — C — N = 0 



C = NOR 



I casi di mesoidria si presentano saturando le due valenze residuali 

 del carbonio con radicali diversi. Essi sono dei più interessanti, perchè mo- 

 strano ad evidenza la necessità d' una nuova ipotesi, adatta a modificare le 

 rigide nozioni strutturistiche attuali. 



Difatti è avvenuto ad Hantzr^' 2 ) che, dopo aver dimostrato pseudo- 

 acidi sia l'acido etilnitrolico [1 ^-e l' isonitrosodichetoidrindene [III], 

 perchè allo stato libero hanno una untante d'affinità molto minore di quella 

 dell'acido acetico (trecento volte il ^i - imo e dieci volte il secondo), mentre 

 i loro sali sono meno idrolizzati dell'acetato sodico, non potè costruire per 

 mezzo della teoria strutturistica che una sola formola per ciascun corpo, e 

 questa attribuì alla sostanza d'origine : 



/N0 2 /CO, 

 CH :i -C< C 6 H 4 < >C= 



[III] 



:NOH 



[II] 



pur essendo costretto ad ammettere che il gruppo isonitroso, di carattere 



(') Berichte XVI, 2188 (1883). 



O Con Barth ed altri. Berichte, 35, 210-226 (1902). 



