﻿— 442 — 



acido, per la vicinanza di radicali così fortemente negativi come — N0 2 e 



/ C0 \ 



CoHa /C— tenda a diventare indifferente; e non ha trovato alcun 



modo per rappresentare la costituzione dei sali. 



Quest'insufficienza di teoria e la contradizione evidente con i fatti spa- 

 riscono con le forinole rnesoidriche [IV] e [V] , le quali non solo spiegano 

 fedelmente tutto ciò che conosciamo : 



[IV] 



>c- 



-N 



NO ; 

 CH 3 



y- -k 



H 0 



ac. etilnitrolico 



-N 



[Vj 



CO y ^ 



H 0 



isonitrosodichetoidrindene 



>C=N 



NO : 

 CH 3 



NaO 



sale sodico 



C 0 H 4 <^>C=N 

 NaO 



sale sodico 



ma lasciano prevedere la possibilità dalla formazione dell'altra serie di de- 

 rivati : 



N0 2 

 CH 3 



>C— NO 



C(iH 4 



,COs 



■CO' 



;C— NO 



R R 



con l'apertura del nucleo mesoidrico dalla parte dell'ossigeno nella sostitu- 

 zione dell' H con R; e quindi per es. del passaggio dai nitroli ai pseudonitroli. 



3. Dal medesimo nucleo mesoidrico si possono far derivare i nitrocom- 

 posti alifatici [I], con la differenza che l'azoto vi è pentavalente : 



R 



Et' 



;>c- 



-NO 



V f 



y- -\ 



H 0 



[I] (») 



(') Per i nitrocoraposti primari meriterebbe d'esser presa pure in considerazione la 

 formola bimesoidrica fili : 



H 0 



R-C- 



tu] 



che interpreta, tra le altre cose, più completamente la formazione di tutti i prodotti di 



