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Tanto nell'un caso che nell'altro si ebbe formazione di corpi indolici, 

 accertata qualitativamente a mezzo della formazione dei picrati colorati in 

 modo caratteristico, rosso-granato, come li danno gli indoli. 



Il metilpirrolo secondo la nostra persuasione può reagire in due modi. 



In entrambi dapprima una parte del pirrolo si deve idrolizzare in levu- 

 linaldeide. 



HC 



HO 



CH 3 

 C 



>NH + H 2 0 

 CH 



CH 3 

 CH 2 — CO 

 I 



CH, — CHO 



«-metilpirrolo 



levulinaldeide 



in seguito poi la levulinaldeide può agire in due modi differenti e cioè 



CH 



CH 3 



c\ 



OH H:C CH 



CH iOH H!C V /C.CH 3 



NH 



oppure 



H 



A --! 



CH ;OH H!C CH 



CH !0H H:C V y G . CH 3 



\ G X 



CH 3 



NH 



dando luogo rispettivamente ai due Py-Bz-dimetilindoli 



CH 3 



A 



CH C CH 



H 



A 



CH C CH 



CH C\ /C . CH 3 

 \/ 

 NH 



H 



CH C^^C . CH 3 



^C^ NH 

 CH 3 



pur restando possibile che una delle due direzioni della reazione sia la pre- 

 ferita e uno dei derivati si formi in assoluta prevalenza sull'altro. 



Un altro modo di reagire potrebbe pure essere quello che la levulinal- 

 deide reagendo dall'altro lato del pirrolo desse luogo come nel caso dei dime- 

 tilpirroli a corpi di natura basica, analoghi ai descritti, e che possono per 

 la stessa ragione sopra detta essere di due forme. 



Condensazione dell' a -metilpirrolo con acetato di zinco. — Grammi 

 cinque di a-metilpirrolo sciolti in cento grammi di acido acetico al 90 % 



