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a 158°-159° e mescolato col precedente conserva inalterato il punto di 

 fusione ('). 



Colgo l'occasione per esprimere le mie idee attuali sulla costituzione 

 delle tre basi isomere C 12 H 15 N, ottenute: 



l a Condensando l'a-a'-dimetilpirrolo sia da solo che con acetonil- 

 acetone (I). 



2 a Condensando i'a-/?'-dimetilpirrolo (II). 

 3 a Condensando ra-/S'-dimetilpirrolo coll'acetonilacetone (III). 

 Alla prima fu assegnata come probabile la forinola 



(I) 



CH 3 CH 3 

 CH = C - C = C x 

 I I >NH 



CH = C — C = OS 



CH 3 CH 3 



alla seconda o quella 



(II) 



CH 3 



C C NH 



II 



C — CH 3 



I 



CH C - - C 



CH 3 



alla terza quella 



(III) 



CH 3 



CH = C C 



II 



C.CH 3 

 I 



CH = C C = 



CH 3 



CH 3 

 C = 



HC : 



CH 



CH 3 



■C 



II 



C — CH 3 

 I 



-c 



NH 



C 



CH 3 



HC 



oppure 



CH 3 



NH 



C — CH 3 



(') Il dimetilindolo da noi ottenuto è molto probabilmente identico a quello ottenuto 

 da M. Dennstedt per azione dell'acido solforico sul cloridrato del dimetildipirrolo corri- 

 spondente allV-metilpirrolo. Ber. d. deutsch. ohem. Ges. 21, 3439. 



