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alcooliche di gr. 12 di acetato sodico cristallizzato e gr. 5 di cloridrato di 

 idrossilarnina ; in tutto si adoprano 180 cm. 3 di alcool. Il miscuglio, senza 

 separare il cloruro sodico formatosi, si fa bollire a ricadere sei ore. Si filtra 

 e dal liquido filtrato, mantenuto a 0° per alcune ore in ghiacciaia, si separa 

 una sostanza bianchissima cristallina, solubile negli alcali e riprecipitabile 

 cogli acidi diluiti. Cristallizzata sino a punto di fusione costante, dà all'ana- 

 lisi il seguente risultato: 



gr. 0,1370 di sost. diedero 9,6 cm. 3 d. N (23°, 756 mm.) 



Oh H 13 ON Cale. 7,48. Trovato 7,86. 



Questa sostanza fonde a 153° ed è identica alla cinnamilidenacetonossima, 

 già preparata da M. Scholtz (') che trovò lo stesso punto di fusione. 



2. Azione dell' idrossilarnina nel cinnamilidenacetofenone. — Ad una 

 soluzione alcoolica di gr. 10 di chetone si aggiungono separatamente soluzioni 

 alcooliche di gr. 12 di acetato sodico e gr. 5 di cloridrato di idrossilarnina; 

 in tutto si adoperarono 150 cm. 3 di alcool. Il miscuglio senza filtrare il clo- 

 ruro sodico formatosi, si fa bollire a ricadere per sei ore. Dal filtrato per raf- 

 freddamento si separa una sostanza bianca cristallina che fu ricristallizzata 

 dall'alcool sino a punto di fusione costante. 



All'analisi si ebbero i seguenti risultati: 



gr. 0,1529 di sost. diedero gr. 0,4058 di CO, e gr. 0,0906 di H, 0 

 gr. 0,1122 di sost. diedero 9,8 cm. 3 di N (15°,746 mm.) 



C 17 H 12 0 2 N 2 Cale. C: 72,34; H: 6,37; N: 9,92. 



Trovato » 72,31 ; » 6,58; » 10,02. 



Risultati che portano ad ammettere che la sostanza in questione e la 

 cinnamilidenacetonidrossilaminossima. 



Questa sostanza è abbastanza solubile in alcool e cloroformio, poco solu- 

 bile in etere e benzolo, insolubile in acqua e solubilissima in acido acetico. 

 È abbastanza solubile in acido cloridrico, ma la soluzione, come pure quella 

 ottenuta sciogliendo a caldo l'idrossilaminossima in potassa, presto si intor- 

 bida e lascia separare una resina. È insolubile in ammoniaca. La soluzione 

 in acido acetico glaciale dà per aggiunta di acido nitrico concentrato, una co- 

 lorazione verde con fluorescenza azzurra. Cristallizza dall' alcool in aghi 

 incolori e fonde a 161°. 



I tentativi per prepararne un derivato acetilico, come pure quelli per 

 prepararne un derivato benzoilico, fallirono, perchè la sostanza si resinifica 

 facilmente a contatto dell'anidride acetica o del cloruro di benzoile. 



Dalle acque madri della cinnamilidenacetofenonidrossilaminossima si se- 

 para per evaporazione spontanea del solvente, assieme a piccole quantità di 



(•) B. 28, 1730. 



