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idrossilaminossinia, una sostanza cristallina giallognola che fonde dopo le prime 

 cristallizzazioni a ]34 u e per successive cristallizzazioni a 135°. Questa so- 

 stanza forma aghi lunghi bianchi, solubilissimi in alcool caldo, poco in freddo, 

 insolubile negli acidi e negli alcali acquosi ; però, per aggiunta di potassa alla 

 soluzione alcoolica tiepida, si ottiene una soluzione gialla e da cui gli acidi 

 mettono in libertà la sostanza inalterata, che è da considerarsi come l'ossima 

 normale del cinnamilidenacetofenone. 

 gr. 0,1442 di sost. diedero 7 cm. 3 di N (15°,768mm.). 



C„ H 15 ON . Cale. N 5,62 ; trovato 5,74. 



Questa ossima era stata già preparata da M. Scholtz (') che dà per punto 

 di fusione 131°. Io l'ho preparata col metodo indicato da questo autore ed ho 

 trovato per punto di fusione 135°, come pure ho osservato che, cosi preparata 

 l'ossima non si scioglie negli alcali, ma la soluzione alcoolica non si intor- 

 bida per aggiunta di un alcali e prende la colorazione gialla caratteristica. 

 È, in altre parole, identica a quella da me ottenuta. Il miscuglio delle due so- 

 stanze fonde a 135°. 



3. Riduzione della ciniiamilidenacetofenonidrossilaminossima. — Gr. 10 

 di sostanza si sciolgono in alcool amilico, circa 250 cm 3 , in un pallone munito 

 di refrigerante ascendente, ed alla soluzione bollente si aggiunge sodio in pez- 

 zettini, finché se ne scioglie. La soluzione, che da principio si colora in rosso 

 scuro, a poco a poco diventa giallo-chiara. Finita la reazione, si aggiunge 

 acido acetico fino a reazione acida e si distilla la maggior parte dell'alcool 

 amilico con vapor d'acqua. Il liquido rimasto si estrae con etere per liberarlo 

 da un po' di resina formatasi e dalle ultime traccie di alcool amilico, e si 

 alcalinizza quindi con ammoniaca. Si separa così una base oleosa che vien 

 estratta con etere. Lo soluzione eterea seccata con ossido di bario lascia in- 

 dietro dopo evaporazione completa dell'etere un olio denso incolore cui è me- 

 scolata un po' di piridina contenuta nell'alcool amilico. Se ne prepara perciò 

 il benzoil derivato senz'altro aggiungendo la quantità calcolata di cloruro di 

 benzoile alla base sospesa in potassa al 10%- Si agita fortemente ed a lungo, 

 indi si estrae con etere il miscuglio che deve avere reazione alcalina. La so- 

 luzione eterea, lavata prima con acido cloridrico diluito, poi con carbonato 

 sodico, seccata su cloruro di calcio, dà per evaporazione completa del solvente 

 un olio bruno denso che solidifica stemperandolo in un mortaio con pochissimo 

 alcool. Il benzoil derivato fu cristallizzato da poco alcool sino a punto di fu- 

 sione costante. 



All'analisi si hanno dei numeri che concordano con un derivato mono- 

 benzoilico, 



(') Loc. cit. 



