﻿solfuri della seconda serie ( 1 ). La molecola del sale di Roussin di fronte 

 alla fenilidrazina si demolisce adunque profondamente dando luogo ad un 

 altro tipo di sale. Siccome Hofmann e Wiede hanno parimenti ottenuto lo 

 stesso etere fenilico facendo reagire in eguali condizioni su 11' identico nitro- 

 solfuro Fe 4 (NO) 7 S 3 K il nitrato di diazobenzolo invece della fenilidrazina, 

 essi opinano che questa in tale reazione si trasformi in prima fase in diazo- 

 benzolo, a spese dei numerosi gruppi NO , ed infine con demolizione della 

 molecola (svolgimento di azoto e separazione di ossido ferrico) vada a costi- 

 tuire l'etere fenilico Fe(NO) 2 S.C 6 H 5 . 



L'azione degli idrati alcalini e della fenilidrazina portano adunque ad 

 una profonda modificazione dei sali di Roussin ed in entrambi i casi si passa 

 ad un altro tipo di nitrosolfuri. Per quello che riguarda l'azione della fenili- 

 drazina poteva ben supporsi che la sua azione si limitasse ai gruppi NO ed a 

 qualche azione riducente verso gli atomi di ferro, a somiglianza di quello che 

 la fenilidrazina stessa fa sopra un'altra categoria di sali ferrici nitrosati, vale 

 a dire sopra i nitroprussiati, nel quale caso si effettua come è noto ( 2 ) la 

 reazione: 



Fe'" 



Cv 5 



NO 



Na 2 



Fe" 



H 2 0 



Na 3 



Nel caso del nitrosolfuro Fe 4 (NO) 7 S 3 K la fenilidrazina opera invece più 

 profondamente. Ciò giustamente farebbe pensare alla debole resistenza offerta 

 dall'edifìcio salino dei nitrosolfuri Fe 4 (NO) 7 S 3 R', anche perchè non è stato 

 possibile finora di preparare qualche etere di tali nitrosolfuri, mentre se 

 ne conoscono per i nitrosolfuri della seconda serie, tra i quali il fenilico sopra 

 accennato. 



Noi abbiamo voluto sperimentare sopra la molecola dei sali di Roussin 

 l'azione di altri reattivi suscettibili come la fenilidrazina di reagire con i 

 gruppi NO e di esplicare in pari tempo delle azioni riducenti; e ciò con la 

 speranza di poter mantenere inalterato il tipo dei nitrosolfuri, a differenza 

 di quello che abbiamo visto succedere colla fenilidrazina. È appunto nella 

 presente Nota che riassumiamo i risultati di queste nostre ricerche. 



Come materiale di esperienza abbiamo impiegato il nitrosolfuro di sodio 

 Fe 4 (NO) 7 S 3 Na,2H 2 0, piuttostochè quello di potassio, poiché il primo si 

 presta molto meglio del secondo data la sua maggiore solubilità nell'acqua. 

 Prima di ogni altro abbiamo sperimentato l'azione dell' idrazina, allo stato 



(*) Eealmente le formule dei nitrosolfuri della seconda serie anderebbero scritte con 

 forinola doppia, poiché Hofmann e Wiede (loc. cit.), con determinazioni crioscopiche in 

 benzolo, hanno provato che i relativi eteri, etilico e fenilico, posseggono un peso mole- 

 colare doppio. 



( 2 ) Hofmann, Zcit. f. Anorg. Chem., 12, 146, 1896. 



