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zioni e l'analisi eseguite sul nostro composto, hanno dimostrato che esso è 

 un nitrosolfuro di fenilidrazina : 



[Fe 4 (NO) 7 S 3 H] C 6 H 5 — NH — NH 2 



La fenilidrazina si differenzia dunque notevolmente dall' idrazina e dal- 

 l' idrossilammina a seconda che è usata allo stato di elori drato o come base 

 libera, nel primo caso limitandosi ad un doppio scambio con la base alca- 

 lina, nel secondo caso demolendo profondamente la molecola. 



Per provare se questo comportamento dei nitrosolfuri si estendesse 

 anche ad altre basi, abbiamo anzitutto scelto tra queste la semicarbazide, 

 come una base che con qualche probabilità avrebbe potuto reagire con i 

 gruppi nitrosi. Anche in tal caso però, com'era ormai prevedibile, non ab- 

 abbiamo avuto che la formazione del nitrosolfuro di semicarbazide: 



[Fe 4 (NO) 7 S 3 H] NH 2 — NH — CO — NH 2 



Le reazioni da noi compiute dimostrano che se da un lato il complesso dei 

 nitrosolfuri cede di fronte all'azione della fenilidrazina, esso si mostra com- 

 pletamente resistente di fronte ad altri energici reattivi quali ]' idrazina e 

 l' idrossilammina. 



Appare del resto strano questo contrasto fra il comportamento della 

 fenilidrazina che alla temperatura di 0°, come hanno provato Hofmann e 

 Wiede (loc. cit.), demolisce così profondamente la molecola dei sali di 

 Roussin, ed il comportamento dell' idrazina e dell' idrossilammina che anche 

 con riscaldamento non alterano affatto la costituzione del sale. 



Se le reazioni da noi effettuate non hanno portato a quei fenomeni di 

 moderata riduzione, quali si potevano supporre, esse mettono tuttavia in 

 chiara luce il forte carattere complesso di tali nitrosolfuri, in cui vediamo 

 ad esempio una molecola di idrazina salificata in ambiente alcalino da un 

 radicale acido in cui trovansi sette gruppi NO e degli atomi di ferro dei 

 quali certamente qualcuno trovasi allo stato ferrico. 



I nuovi nitrosolfuri da noi ottenuti, di bellissimo aspetto cristallino, 

 nero lucente, presentano anche una notevole stabilità; possono essere ricri- 

 stallizzati dall' acqua e, conservati tra carta al riparo della luce, si manten- 

 gono inalterati per un tempo anche molto lungo. 



Le reazioni stesse dimostrano poi che se a Pawel (*) non è riuscito 

 agendo con joduro di etile sul nitrosolfuro Fe 4 (NO) 7 S 3 K di sostituire con 

 il radicale alchilico la base alcalina, questa è ben suscettibile di essere so- 

 stituita da basi di tipo ammoniacale. 



Noi abbiamo provato che le reazioni compiute con l' idrazina ecc. pos- 

 sono estendersi anche ad altre svariatissime basi di tipo ammoniacale. Di 



(') Berichte, 15, 2610, (1882). 



