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ch'essi conducono meglio dei propii sali; al contrario gli acidi carbossilici 

 in generale conducono pochissimo, mentre i sali sono ancora buoni elettro- 

 liti, come mostra la seguente tavola: 



Conducibilità molecolare fi in soluzione acquosa 



A 25° IN UNITÀ DI MERCURIO (') 



Elettrolita 



fin 



f*32 



(«64 



(«256 



(«1024 



HC1 



331 



369 



374 



378 



380 



HJ 



341 



372 



377 



381 



379 



HC0 2 H 



7,48 



28,2 



39,0 



72,3 



123 



CH 3 . C0 2 H 



2,21 



9,03 



12,5 



24 



44,5 



nC 3 H 7 . C0 2 H 



1.67 



7,69 



10,9 



21,4 



41,4 



NaCl 





106,6 



110,3 



114,7 



117,6 



NaJ 





105,7 



109,7 



113 9 



118,5 



NaC0 2 H 





87,8 



90,7 



94,4 



98,1 



NaCO.CH. 





75,5 



77.6 



81,6 



85,0 



Uguali differenze sono state riscontrate nel comportamento crioscopico 

 delle soluzioni acquose, come mostrano i seguenti valori trovati per il fat- 

 tore i correttivo della pressione osmotica di Van't Hoff ( 2 ) : 



HC1 1,90 ; HJ 1,96 ; Na CI 1,82 ; HC0 2 H 1,03 ; CH 3 C0 2 H 1,0Ì' 



«C 3 H 7 .C0 2 H 1,01; 



oltre che per gli acidi nelle seguenti costanti di velocità, riferite a quelle di 

 HC1 prese come 100 ( 3 ) : 



Catalisi Inversione 



dell'acetato di metile dello zucchero Conducibilità 



HC1 100 100 100 



CH 3 C0 2 H 0,345 0,400 0,424 



Possiamo quindi asserire : gli acidi carbossilici hanno il medesimo com- 

 portamento degli acidi cianidrico e cianico, dei nitrocomposti alifatici ecc., 

 cioè di tutti i composti mesoidrici analizzati finora ( 4 ). 



0) Ostwald, Lehrb. allg. Ch., II Aufl., II Bd., 722 (1893). 

 ( 2 j Ostwald, ibidem, 657. 



( 3 ) Ostwald, ibidem, 650. 



( 4 ) Vedi pure Berichte 39, 1607 (1906). 



Kendiconti. 1906, Voi. XV. 2° Sem. 64 



