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Intanto è certo che non possiamo attribuire la forza maggiore o minore 

 d' un acido soltanto a potere più o meno elettro positivo o negativo del ra- 

 dicale sostituente, come cercò di dimostrare Ostwald, con costante preoccu- 

 pazione quasi, che lo fece passare nelle sue ricerche per continue sorprese 

 di risultati inattesi; e ce lo dimostrano il fatto che di un medesimo radi- 

 cale varia l'azione con la distanza dal nucleo mesoidrico; ed inoltre l'aver 

 trovato, per es. che gli acidi NH 2 . CO . NH . CO . C0 2 H e NH 2 . CO . C0 2 H 

 sono da annoverare tra i migliori elettroliti organici, pur contenendo il ra- 

 dicale positivo — NH 2 . 



Osserverò finalmente che nulla di nuovo si trova nel comportamento di 

 questi radicali nel modificare la stabilità di questo come degli altri nuclei 

 mesoidrici; basterà rammentare le differenze di comportamento dell'acido 

 succinico coi suoi prodotti di sostituzione nel dare l'anidride, che abbiamo 

 messo in evidenza io e Manuelli (') col metodo sensibile da noi descritto : 

 se cioè le soluzioni alcaline si agitano a temperatura ordinaria con anidride 

 acetica, l'acido succinico dà l'anidride, che presto s'idrolizza; il metilsucci- 

 nico la dà più facilmente e più stabile; invece l'ossisuccinico non la dà 

 affatto. Dunque — CH 3 facilita la chiusura del nucleo : 



H 2 C— CO N 



I >o 



H,C— CO x 



invece — OH l'ostacola ; e così avviene con alcuni cicli polimetilenici ed in 

 generale con tutti gli altri nuclei a legame intero, poco stabili. Lo stesso 

 avviene, come abbiamo visto, coi nuclei costituiti da mezze valenze o me- 

 soidrici, per cui l'acido acetico, per es., conduce molto meno dell'ossiacetico, 

 ed il mefcilsuccinico meno dell'ossisuccinico ecc. 



Non è azzardato pertanto, io credo, ritenere che questa tavola di con- 

 ducibilità degli acidi, che in altro lavoro presenterò più estesa e per qualche 

 termine forse riveduta, potrà servire da ora in poi di guida comune in tutti 

 gli studi sull' influenza che possono esercitare radicali uguali or analoghi 

 sulla stabilità di tutti i nuclei mesoidrici, come anche dei non mesoidrici 

 instabili; e, tenendo conto dell'azione concomitante od antagonista che po- 

 trebbero esercitare diversi radicali su un nucleo, come nel caso del cheto- 

 enolico, che ne porta più di uno, si potranno prevedere con molta approssima- 

 zione i fatti sperimentali da attendersi con l'apertura dei numerosi nuclei 

 mesoidrici possibili, come anche le proprietà dei corpi che ne debbono ri- 

 sultare. 



(') Gazz. chim. ital. 26, II, 477 (1896). 



