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Come risulta dal lavoro precedentemente citato, le a-chetoamnridi con 

 l'idrogeno solforato danno le tritio-diammidi : 



C 6 H 5 C 6 H 5 



I I 



2 CO + 3H 2 S = 2H 2 0 + HC— S— S— S 



I I 

 CONH 2 CONH 2 



Le dicloroammidi invece con l' idrogeno solforato non reagiscono proba- 

 bilmente a causa dell' HC1, che si produrrebbe nella reazione, ma reagi- 

 scono col solfuro ammonico. Con questo trattamento però non si formano le 

 corrispondenti tritio-diammidi : R-S-S-S-R , ma per tutte e tre le dicloroam- 

 midi sperimentate, si origina un aggruppamento molecolare più complesso, 

 in cui cinque atomi di zolfo si legano a quattro residui ammidici, al quale 

 abbiamo creduto di dover assegnare il seguente tipo di struttura: 



R 



S 



! 



R— S— S— S— R 



i 



S 



i 



R 



Per spiegare il meccanismo di questa reazione, abbiamo sottoposto al- 

 l'azione del solfuro ammonico la benzoilformammide. Questa chetoammide, 

 che con 1' H 2 S dà la tritio-difenilacetammide, col solfuro ammonico ha dato 

 il medesimo prodotto, che si ottiene dalla reazione della aa-dicloro-fenilacet- 

 ammide e solfuro ammonico, una sostanza, cioè, bianchissima, cristallizzata 

 in tavolette rettangolari, fondente a 235°, la pentatio-tetrafenilacetammide. 

 Non solamente: facendo agire l'ammoniaca sulla tritio-difenilacetammide si 

 ottiene pure questa sostanza fondente a 235°. 



Da queste esperienze si può concludere, che nella reazione col solfuro 

 i l 



ammonico i due gruppi CO e C CI 2 si comportano ugualmente dando origine 



I I 



a un medesimo prodotto, e che i due componenti del solfuro ammonico agi- 

 scono con meccanismo perfettamente distinto : in un primo tempo l' idrogeno 

 solforato produce l'aggruppamento tritio-diammidico R-S-S-S-R, e solo suc- 

 cessivamente l'ammoniaca forma la molecola più complessa delle pentatio- 

 tetrammidi. 



Adone del solfuro ammonico sull ' cca-dicloro fenilacetammide. 



L'ammide feniklicloracetica non era finora stata preparata, perciò abbiamo 

 pensato di ottenerla dall'etere etilico dell'acido fenildiclacetico (preparato 



C 6 H 5 

 I 



— C— H 

 I 



CONH 2 



