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Il liquido giallo rossastro risultante dalla reazione venne svaporato a 

 bagno-maria per scacciare l'eccesso di solfuro ammonico e portato quasi a 

 secchezza. Resta in definitiva zolfo, cloruro ammonico e una sostanza bianca 

 polverulenta. Il residuo venne purificato prima dall'acqua, nella quale detta 

 sostanza è solubile a caldo. Dalla soluzione acquosa raffreddata cristallizza 

 il prodotto che viene poi ricristallizzato dall'alcool a caldo. Esso fonde a 



(H 2 -C-S \ 4 

 CONI! 2 ) ^ " 



I risultati delle analisi sono i seguenti: 



gr. 0,3510 di sostanza diedero gr. 1,0507 di BaSo 4 



gr. 0,3360 » » » 0,9912 di BaSO 4 



gr. 0,3298 » » » 0,3002 di CO 2 e gr. 0,2115 di H 2 0 



gr. 0,3162 " " » » 0,2863 di CO 2 e gr. 0,1261 di H 2 0 



gr. 0,2570 diedero cm. 3 31,1 di N-P. 759,55 -t-9°. 





Trovato 



% 



Calcolato °/ 0 



H 



4,4 



^4 



4,3 



C 



24,4 



24,6 



24,48 



s 



40,9 



40,6 



40,8 



N 



14,52 





14,28 



Azione del solfuro ammonico sulla a-dicloropropionammide. 



Come per l'ammide dicloracetica ho trattato l'ammide a-dicloropropio- 

 nica con S(NH 4 ) 2 . Per questo composto però la reazione non avviene spon- 

 taneamente come per quello precedente, ma bisogna aiutarla scaldando il 

 miscuglio a bagno-maria. La dicloropropionammide si scioglie, e il liquido 

 svaporato lascia anche in questo caso insieme allo zolfo ed al C1NH 4 una 

 sostanza bianca che è stata cristallizzata parecchie volte dall'acqua e dal- 

 l'alcool. Come le precedenti sostanze ottenute, anche questa appare al mi- 

 croscopio in forma di tavolette rettangolari; fonde a 187-188° e le analisi 

 hanno dato i seguenti risultati: 



gr. 0,2270 di sostanza hanno dato gr. 0,5839 di BaSO 4 



gr. 0,2574 » » » » » 0,6700 di BaSO 4 



gr. 0,1577 » » » cm. 3 16,8 di N-P 761,65 t=15° 



gr. 0,1612 » » cm. 3 17,4 di N-P 759,9-t = 8°,2 



Trovato 0 0 Calcolato °/ 0 



S 35,15 35,6 

 N 12,79 12,80 



35,5 

 12,5 



