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vante: l'acido a-ossisobiUirrico (acetonico) e la sua umide 

 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 



V V 



C . OH e C . OH 



I I 

 COOH CONH 2 



in quantità prevalenti Yacetonilurea di Urech ed il corrispondente acido 

 a-aminoisobutirrico, 



CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 



v v 



C — NH e C . NH 2 



I >CO | 



CO — NH COOH 



e poi. ma poco abbondantemente, ossalato ammonico. Oltre a questi corpi 

 cristallini e ben definiti, si producono in notevoli quantità delle materie 

 amorfe gommose, che non siamo riusciti a decifrare. 



La formazione dell'amido e dell'acido ossisobutirrico si intende senza 

 altro, questi corpi sono i successivi prodotti di idrolisi dell'acetoncianidrina ; 

 meno facile a comprendersi è invece la sintesi dell'acetonilurea o meglio di- 

 metilidantoina. Questo composto è stato ottenuto per la prima volta dallo 

 Urech ('), che lo ebbe facendo agire sull'acetone cianuro potassico conte- 

 nente del cianato, in presenza di acido cloridrico ; è da notarsi che col cia- 

 nuro puro non si forma che l'acido acetonico e la diacetoncianidrina. Lo 

 stesso autore lo ebbe poi ancora per azione del cianato potassico sull'acido 

 a-aminoisobutirrico. La sintesi dell'acetonilurea dall'acetone per azione si- 

 multanea degli acidi cianidrico e cianico si comprende facilmente coli' equa- 

 zione di Urech : 



C 3 H 6 0 + HCN + HCNO = C 5 H 8 0 2 N 2 . 



Per intendere la formazione di questo composto nel nostro caso, cioè 

 dall'acetone e dal solo acido cianidrico, bisogna invece ammettere che la 

 luce determini un processo di ossidazione o meglio di disidrogenazione, che 

 sarebbe rappresentabile con lo schema: 



C 3 H 6 0 + 2HC.N -f H 2 0 = C 5 H 8 0 2 N 2 + H 2 , 

 acetone acetonilurea 



ed un simile processo di disidrogenazione si deve invocare pure per poter 

 spiegare la sintesi dell' ossalato ammonico: 



2HCN + 4H 2 0 = C 2 H 8 0 4 N 2 -f- H 2 



ossalato ammonico. 



C) Liebigs Annalen dei' Chemie, voi. 164, pag. 255 (1872). 



