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Le nostre esperienze vennero eseguite esponendo al sole durante i mesi 

 estìvo-autunnali in più riprese complessivamente circa 500 gr. di acetone 

 sciolto in 7 V2 litri d'acido cianidrico dal 3 al 4 %. Per effetto dell'in- 

 solazione il liquido si colora intensamente in bruno, fino ad assumere un co- 

 lore quasi nero con deposito di materia carboniosa. Svaporandolo direttamente, 

 si ottiene un abbondante residuo nero pecioso, semisolido. 



Non daremo ora una particolareggiata descrizione della via seguita nel- 

 l'analisi minuziosa e difficile del prodotto ottenuto; questa resta riserbata ad 

 una estesa Memoria da pubblicarsi in altra parte ; qui ci limiteremo a dare 

 un assai breve cenno delle nostre esperienze. 



Per l'elaborazione, il liquido originale venne anzitutto decolorato con 

 nero animale agitandolo prolungatamente in apposito apparecchio. Fatto 

 questo, per concentrazione nel vuoto, si ottiene un residuo sciropposo pure 

 colorato, che per raffreddamento si rapprende in una massa gelatinosa. Nelle 

 operazioni ben riuscite da ad es. 175 gr. di acetone se ne ebbero 135 di 

 questo prodotto greggio. 



Il primo trattamento conviene farlo con acido metilico ; così si elimina 

 in buona parte Yossalato ammonieo, che resta indisciolto. 



La parte solubile portata a secco venne poi in soluzione acquosa agitata 

 mediante un agitatore meccanico circa 20 volte con etere acetico. 



Nell'estratto etereo passano in questo modo segnatamente due sostanze, 

 Y acetonilurea e Yamide a-ossisobutirrica, che vennero separate da prin- 

 cipio per cristallizzazione dall'acqua. La prima, purificata in fine dall'etere 

 acetico, si presentò in grossi prismi fusibili a 174°, corrispondente in tutto 

 alla descrizione che ne danno gli autori ('). 



La seconda, la si ebbe dalle acque madri. Queste danno un residuo sci- 

 ropposo, ma per conveniente trattamento con etere si ebbero da questo dei 

 cristalli fusibili a 96° della composizione dell'amide suddetta. Questa so- 

 stanza fu a suo tempo descritta dal Pinner ( 2 ) che ne dette il punto di fu- 

 sione a 98°. Per togliere ogni dubbio sulla sua identità, l'abbiamo saponi- 

 ficata con barite ed abbiamo così potuto trasformarla realmente nell'acido 

 a-ossisobutirrico. Lo sciroppo anzidetto, dopo la estrazione dell'amide di Pin- 

 ner, ci dette parecchio da fare, ma con un paziente esame, per successivo 

 trattamento con diversi solventi, potemmo infine convincerci che esso era 

 formato in prevalenza dalle due sostanze menzionate. Vogliamo qui ancora 

 accennare che l'amide a-ossisobutirrica dà una intensa colorazione rosso- 

 violetta colla potassa e solfato rameico (reazione del biureto) ciò che finoia 

 per le a-ossiamidi, crediamo non sia stato notato. 



Il liquido acquoso, dopo essere stato esaurito con etere acetico, concen- 

 trato nel vuoto e portato a secco, dà una massa gelatinosa, deliquescente. 



(') Vedi Beilstein, 2 a . ectiz;, I, pag. 1312. 



( 2 ) A. Pinner, Die Jmidoaether, Berlin, 1892, pag. 37. 



