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Scaldata su lamina di platino dà l'odore di corna bruciate e lascia un ab- 

 bondante residuo carbonioso; la sua soluzione acquosa dà inoltre un'assai in- 

 tensa reazione biuretica. Trattandola a caldo con alcool assoluto si potè se- 

 parare una parte insolubile da principio amorfa. Questa conteneva oltre ad 

 ossalato ammonico ed acetonilurea, 1' acido u-aminoisobutirrico. La separa- 

 zione di questi corpi presentò qualche difficoltà, che potè essere superata 

 alternando opportunamente, quali solventi, l'alcool e l'acqua. Il detto acido 

 si ebbe da quest'ultima in tavolette esagonali, che sublimano completamente 

 senza fondere ; ha un sapore intensamente dolce. Le sue proprietà corrispon- 

 devano perfettamente con quelle indicate dagli autori che ebbero a descri- 

 verlo ('). 



La soluzione alcoolica, da cui vennero separate le sostanze ora indicate, 

 dà per trattamento con etere un abbondante precipitato caseoso, che venne 

 filtrato, spremuto fra carta e seccato nel vuoto. Fu questa sostanza che destò* 

 il nostro interesse credendo potesse essere un prodotto complesso di conden- 

 sazione dell'acido aminoisobutirrico. Essa è oltremodo deliquescente, dà la 

 reazione del biureto e si scinde per idrolisi nel detto aminoacido. 



Non descriveremo qui tutti i tentativi cbe abbiamo fatto per portarla 

 ad uno stato di sufficiente purezza. Diremo soltanto che dopo avere eliminato 

 l'acido aminoisobutirrico, che ancora conteneva mescolato, abbiamo tentato di 

 ottenere un derivato benzoilico col metodo del Fischer ( 2 ), ma senza effetto. Va 

 notato che l'acido amidato suddetto dà invece facilmente un derivato benzoi- 

 lico, che fonde circa a 203°, ma che per ora non abbiamo ulteriormente 

 studiato. Per ultimo l'abbiamo trasformata nel sale rameico, trattandola in 

 soluzione acquosa con l' idrato di rame, preparato dal solfato con idrato ba- 

 ritico col metodo del Heintz ( 3 ). Questo modo di preparare i sali di rame 

 degli aminoacidi e dei loro derivati è molto conveniente ed in altra occa- 

 sione ci ha dato dei risultati assai soddisfacenti. Qui abbiamo ottenuto un 

 liquido verde, che portato a secco ci dette un residuo vischioso dello stesso 

 colore ; trattato con alcool se ne scioglie la parte maggiore, la quale, libe- 

 rata dal rame, si presentò sempre in forma sciropposa. 



Questo sciroppo venne nuovamente precipitato con etere dalla sua so- 

 luzione alcoolica, ma anche così purificato dette in soluzione acquosa col 

 metodo crioscopico un peso molecolare quasi uguale a quello dell'acido ami- 

 noisobutirrico. Non si tratta quindi di un prodotto di condensazione, è in- 

 vece probabile che esso contenga qualche derivato di quest'acido, cbe non 

 siamo riusciti ad ottenere allo stato puro. 



(*) Vedi Beilstein, I voi., pag. 1198 ; Supplementband I, 660. 



( 2 ) Untersuchungen uber Aminosàuren, Polypeptide und Proteine, Berlin, 1906, 

 pag. 166. 



( 3 ) L. Annalen de Chemie, 198, 49. 



