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che le piccole quantità di potassa riscontrate negli idrosoli piombici abbiano 

 importanza per la natura del solo. 



Che sia realmente così lo dimostra anche il fatto che, mentre la gela- 

 tina che si depone dalle soluzioni originarie di piombato, e quindi notevol- 

 mente impura di alcali, ripassa facilmente in soluzione agitandola con acqua, 

 la gelatina di aspetto simile, che si depone talora sulle pareti interne della 

 membrana dializzatrice, allorché si prolunga eccessivamente la dialisi, non 

 ripassa in soluzione quando venga agitata con acqua. 



Chimica. — Ossidazioni elettrolitiche in presenza di fluoro-ioni. 

 Nota di M. Gr. Levi e F. Ageno (*), presentata dal Socio R. Nasini. 



È noto come moltissimi processi di ossidazione elettrolitica vengono 

 influenzati nel loro decorso dalla presenza di ioni che apparentemente non 

 potrebbero avere nessuna influenza sul processo di ossidazione stessa : si tratta 

 di una specie di azione di catalisi esercitata dagli ioni stessi. Così per es. 

 le ricerche di Elbs ( 2 ) hanno dimostrato come nella preparazione dell'acido 

 persolforico per elettrolisi dell'acido solforico, il rendimento possa venir 

 aumentato dalla presenza di acido cloridrico ed il fenomeno fu confermato 

 da Petrenko ( 3 ). Anche nell'ossidazione elettrolitica del solfato di cromo ad 

 acido cromico, si dimostrò molto notevole X influenza di cloro-ioni come ri- 

 sulta dalle ricerche di Regelsberger ( 4 ) ; il rendimento in prodotto d'ossida- 

 zione viene aumentato e bastano secondo il Soller ( 5 ) a produrre il fenomeno 

 anche piccole quantità di cloro-ioni. Analogamente ed in modo più energico 

 del cloro agisce il fluoro allo stato di ione e 1' ha dimostrato per la prima 

 volta Skirrow ( 6 ) nel 1902 con una serie di ossidazioni elettrolitiche come 

 quelle del solfato di cromo ad acido cromico, del solfato manganoso ad acido 

 permanganico e dei sali di cobalto a sesquiossido di cobalto. In tutti questi 

 casi venivano elettrolizzate per confronto soluzioni dei sali in questione acide 

 rispettivamente per quantità equivalenti di acido solforico o di acido fluo- 

 ridrico ; nelle soluzioni fluoridriche fu notato sempre un rendimento elettro- 

 litico in prodotto d'ossidazione molto maggiore che nelle soluzioni solforiche. 

 Per i sali di cobalto che, elettrolizzati in presenza di acido solforico, non 



(') Lavoro eseguito nell'Istituto di chimica generale della R. Università di Padova, 

 e di cui fu presentato un riassunto alla Sezione X del VI Congresso internazionale di 

 chimica applicata tenutosi in Roma nel marzo-aprile di quest'anno. 



( 2 ) Elbs e Schonherr, Zeitsch. f. Elektroche. II, 250. 



( 3 ) Chem. Centrbl. 1905, I, 7. 



( 4 ) Zeitsch. f. angw. Che. 1899, 1124. 



( 5 J Inaug. Dissert. Zurich (W. J. Knapp, Halle, 1095). 

 ( 6 ) Zeitschr. f. anorg. Che. 33, 25, 1902. 



