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La presenza del fluoruro favorisce la formazione di ditionato, cioè del 

 composto cui corrisponde un potenziale anodico più elevato; il rendimento 

 in ditionato si eleva del 2.7 °/ 0 per la presenza in soluzione dell' 1.25 % di 

 fluoruro, del 5.1% per la presenza del 3% di fluoruro; questo finché si 

 elettrolizza con anodo di platino liscio. 



Quando invece l'elettrolisi viene eseguita con anodo platinato, il rendi- 

 mento è sempre zero anche in presenza di fluoruro ; questo accertato coin- 

 cide in generale coi dati di Friessner e con quelli di Miiller sia per quanto 

 riguarda la trasformazione del solfito in ditionato, sia per quanto riguarda 

 l'azione specifica dovuta ai fluoro-ioni. Già il Friessner aveva accertato un 

 rendimento nullo in ditionato quando si elettrolizzano soluzioni di solfito con 

 anodo platinato e quindi in seguito alla platinatura stessa polarizzato cato- 

 dicamente: a questo elettrodo si ha anche sempre un potenziale anodico 

 inferiore a quello che si ha al platino liscio ed inferiore di quel tanto che 

 hasta perchè non si possa avere formazione di ditionato ma si abbia invece la 

 completa ossidazione a solfato. La presenza di fluoro-ioni che secondo il Miiller 

 eleva il potenziale anodico e per conseguenza favorisce nel caso del platino 

 liscio la formazione di ditionato, non è sufficiente, sembra, nel caso dell'anodo 

 platinato a rialzare il potenziale al valore necessario perchè ditionato si possa 

 formare ; questo almeno nelle condizioni di elettrolisi studiate da noi. 



Chimica,. — Azione del reattivo di Grignard su' alcune indo- 

 lenine ( ! ). Nota di Gì. Plancher e C. Ravenna, presentata dal 

 Socio G. Ciamician. 



Tra le numerose ricerche intorno alle reazioni di Grignard estese ai 

 corpi più disparati di tutta la chimica organica, alcune riguardano le sostanze 

 a funzione amminica. 



L. Meunier ( 2 ) ha trovato che i composti misti organo-magnesici reagi- 

 scono sull'ammoniaca e sulle ammine in modo che un atomo d' idrogeno del 

 gruppo amminico viene sostituito dal residuo — MgX mentre l'idrogeno o 

 l'idrocarburo da cui proviene il composto viene rigenerato e si formano i 



complessi ^,>N.MgX. Così l'anilina con C 2 H 3 MgBr dà etano e C<3 g 5 >N. 



MgBr, ecc. Questi ultimi corpi, insolubili in etere, vengono decomposti dal- 

 l'alcool nelle ammine primitive. Mostrò pure che questa reazione va nello 



(') Lavoro eseguito nel Laboratorio di chimica agraria di Bologna e in quello di 

 farmaceutica a Palermo. 



( 2 ) C. r. d. l'Accad. d. Sciences, 136, 758-59. Bull. Soc. Chim. serie 3, 29, 314-15. 

 Central Blatt, 1903, 1, 1024. 



