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stesso senso anche per reazione diretta di ima miscela delle animine e del 

 joduro o bromuro alcoolico in presenza di polvere di magnesio. 



I. I. Sudborough e H. Hibbert (*), sperimentando in soluzione di etere 

 amilico, hanno trovato che le animine primarie reagiscono nel senso dato 

 da Mounier, a freddo; ma a caldo sviluppano ulteriormente idrocarburo, e 

 che anche per azione delle animine secondarie sui reattivi di Grignard, viene 

 messa in libertà, solo a caldo però, una molecola di idrocarburo. 



Probabilmente in seguito alle reazioni schematiche : 



I a) R.NH 2 -f-R.MgJ = R.NH.MgJ-}-R.H 



P) R.NH.MgJ-f-R.MgJ = R.N.(MgJ) 2 -f-R.H 



II R 2 :NH: ^ g J = R 2 : N. Mg J + R t H 



Le animine terziarie invece non danno idrocarburo in questo modo, ma 

 solo quando si decompone con acqua il composto doppio formatosi. 



W. Tschelinzeff ( 2 ) ha dimostrato che le animine terziarie, es. dimetil- 

 anilina, possono sostituire l'etere nelle combinazioni organo-magnesiache e 

 che i composti risultanti sono insolubili in etere. 



M. Busch ( 3 ) ha stabilito invece che le alchilidenaniline, quali risultano 

 dall'azione delle aldeidi sulle aniline e che contengono il complesso -CH:N- 

 reagiscono col reattivo di Grignard nel modo seguente: 



C 6 H 5 — CH = N . C G H 5 + R . Mg J = C 6 H 5 CH — N — C 6 H 5 



I I 

 R MgJ 



C 6 H 5 — CH — N — C 6 H 5 -J- H 2 0 = C 6 H 5 CHR — NH . C 6 H 5 + Mg (OH) J 



I I 

 R MgJ 



e insieme con A. Rinck ( 4 ) trovò che analogamente reagiscono le basi di 

 Schiff. 



Colle animine cicliche terziarie che pure contengono l'aggruppamento 

 -CH = N- , come la piridina e la chinolina B. Oddo ( 5 ) per azione del reat- 

 tivo di Grignard in soluzione eterea potè ottenere dei corpi della forinola 

 sottosegnata, contenenti etere 



Py 2 MgR. J.O.(C 2 H 5 ) 2 . 



(1) Proc. chem. Soc. 20, 165-166. Central Blatt 1904, II, 415. 



( 2 ) Ber. d. deutsch.. chem. Ges. 37, 2081. 



( 3 ) Ber. d. deutsch. chem. Ges. 37, 2691. 

 {*) Ber. d. deutsch. chem. Ges. 38, 1761. 

 ( 5 ) Gazz. chim. ital. 34. II, 421. 



