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Noi abbiamo applicato la stessa reazione, di cui ci servimmo per la prepa- 

 razione sintetica della nitrobibromobenzina 1. 2. 3., per ottenere la bijodonitro- 

 benzina corrispondente. A tale scopo si sciolsero gr. 10 di nitroamidosolfonato 

 di bario in gr. 300 di acqua e la soluzione venne trattata colla quantità 

 calcolata di solfato potassico (una molecola di solfato potassico per una 

 molecola di sale di bario) : il liquido, filtrato per separarlo dal solfato bari- 

 tico precipitato, venne trattato con ce. 20 di acido cloridrico concentrato e 

 gr. 1.4 di jodato potassico. 



Si riscaldò il tutto a 80° circa, indi poco a poco si aggiunse una solu- 

 zione di gr. 4 di jodio in ce. 3 di potassa al 25 %• H sa le potassico 

 jodurato risultante si separa dal liquido acquoso trasformandolo nel corrispon- 

 dente sale baritico per aggiunta della quantità calcolata di cloruro baritico. 

 Per raffreddamento si deposita una sostanza cristallizzata in lamine giallo- 

 arancio splendenti. 



Assai difficilmente si può liberare l' acido allo stato puro dal suo sale 

 di bario ; occorre impiegare acido solforico della concentrazione del 20 % in 

 quantità calcolata e riscaldare la miscela a bagno maria per parecchie ore. 

 L'acido libero si presenta in aghi microscopici raccolti in mammelloni di 

 color giallo chiari. È estremamente solubile nell' acqua. 



Non si può togliere il gruppo solforico in questo acido così facilmente 

 come nel caso dell' acido nitroamidobromo-solfonico, perchè tanto per riscal- 

 damento con acido solforico diluito, come con quello concentrato a 60° Bé., 

 succede una decomposizione molto più profonda. Una parte del prodotto perde 

 lo jodio e il gruppo solfonico e vi si sostituiscono due atomi di idrogeno, 

 trasformandosi in tal modo la sostanza in ortonitroanilina, mentre un' altra 

 parte si trasforma nella bijodonitroanilina: 



I 



una piccola quantità dell' acido perde solo il gruppo solfonico ed al suo posto 

 si sostituisce un atomo di idrogeno. 



Abbiamo ottenuto il miglior rendimento sospendendo il sale baritico in 

 un grande eccesso di acido solforico a 60° Bé. e, riscaldando a bagno d' olio 

 a 120°-130° per circa tre ore. Il prodotto della reazione venne versato in 

 acqua. La parte solida separatasi raccolta ed essiccata venne estratta con 

 alcool bollente. Per raffreddamento la soluzione alcoolica deposita sottili 

 aghi di color giallo-arancio che, ricristallizzati, fondono a 152°. 



Le a r, que madri alcooliche evaporate e separate per quanto è possibile 



