﻿— 579 — 



da questo prodotto vengono, dopo eliminato completamente 1' alcool, distillate 

 in corrente di vapor acqueo. 



Nel distillato passa una sostanza giallo-rossa, che, raccolta e cristalliz- 

 zata dall'alcool, si presenta in aghi o scagliette rosso-arancio fondenti a 122°. 



La prima sostanza fondente a 152°, che all' analisi ha dimostrato essere 

 una bijodonitroanilina, per sostituzione del gruppo amidico con un atomo di 

 idrogeno, dà la bijodonitrobenzina già nota fondente a 104°. 4. alla quale 

 spetta la formola: 



N0 2 



La seconda sostanza, fusibile a 122°, che dai dati analitici risulta 

 essere una jodonitroanilina, per identica sostituzione dà la metanitrojodo- 

 benzina fondente a 35°-36°. 



Perciò alla prima bijodonitroanilina spetterà la formola: 



I 



e alla seconda jodonitroanilina la formola: 



/\ 



NH, 



Nitrobij odobenzina 1. 2. 3. Sostituendo con un atomo di iodio il gruppo 

 amidico nella nuova jodonitroanilina sopradescritta, passando attraverso il 

 diazocomposto, si ottiene la nitrobijodobenzina : 



NO, 



Essa si presenta, se cristallizzata dall' alcool, in lunghi aghi, marcata- 

 mente più verdognoli degli altri isomeri, raccolti in fasci. Fonde a 110°. 2. 

 È discretamente solubile in alcool, ed in etere acetico. Distilla difficilmente 

 con vapor acqueo. 



