﻿La determinazione dell' azoto ha dato : 



Sostanza impiegata .... gr. 0.2384 

 Azoto ce. 14 t° = 18 h m a 0° = 760 



Trovato N % 6.9 



Calcolato per C 8 H 5 0 3 N 2 Br 3 N % 6.7 



Dato il punto di partenza, essendo entrato, come dimostra l' analisi, un 

 solo gruppo nitrico, per questa nitrotribromoacetanilide non è teoricamente 

 possibile che la formola di struttura : 



Br 



Br 



,NO- 

 NHCOCHj 



Br 



Br 



Tribromonitroanilina 



Bi 



N0 2 



NH 2 



Se si scioglie la sopradescritta nitrotribromoacetanilide in acido solfo- 

 rico concentrato, e la soluzione si mantiene a 100° per due ore (non si può 

 iu questo caso operare la disacetilazione a temperatura superiore a 100° 

 perchè la sostanza reagisce coli' acido sorforico caldo decomponendosi) e si 

 versa indi la soluzione solforica in acqua fredda, si ottiene un prodotto giallo 

 pulverulento che, cristallizzato due volte dall'alcool, fonde a 134°. 



La determinazione dell'azoto ha dato: 



Sostanza impiegata . . 

 Azoto ce. 13 t° = 20 



Trovato 



Calcolato per C 6 H 3 0 2 N s Br 3 N % 7.46 



. gr. 0.2055 

 h m a0° = 750 

 N% 7.50 



La nitrotribromoanilina ottenuta si presenta, se cristallizzata da alcool, 

 in aghi giallo arancio; da una soluzione satura a freddo nell'etere acetico 

 si ottiene, per lenta evaporazione del solvente, in aghi sottili giallo-rossi 

 splendenti, e raccolti in ciuffi. 



Nitrotribromobensina 



Br 

 /\Br 



Br 



NO» 



Sostituendo al gruppo amidico della, nitrotribromoanilina fondente a 134° 

 un atomo di idrogeno si ottiene la nitrotribromobenzina ancora mancante nella 



