﻿— 584 — 



di struttura venne fatta sostituendo in essa il gruppo arnidico con un atomo 

 di idrogeno, si ottiene così la già nota nitrobibromobenzina. 



Br 



Br 



NOa 



fondentesi a 57°. 8. Questa trasformazione basta da sola a dimostrare che 

 la bibromonitroanilina fondente a 149° non può avere che la forinola di 

 struttura : 



NO: 



Br 



A maggior riconferma di questa forinola sta il fatto, che se la nitro- 

 bibromoanilina sopradescritta si tratta in soluzione acetica con bromo, (mole- 

 cola a molecola) un nuovo atomo di alogeno entra nel nucleo, e si ottiene 

 la già nota nitrotribromoanilina fondentesi a 162°.5 (Korner, Gaz. chimica, 

 IV, 364): 



Br 



NH 2 



La nitrobibromoanilina sopra descritta venne ancora ottenuta per due 

 altre vie, come vedremo in un'altra Nota, cioè, per nitrazione della bibro- 

 macetanilide 



Br 



NHCOCH 3 



a per riscaldamento con ammoniaca alcoolica della binitrobibromobenzina 

 fondente a 109°-110°. 



Br 



N0 2 



N0 2 



