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Br 



La nitrotribromobenzina 



Br 



Br 



venne inoltre ottenuta per nitrazione 



NO» 



diretta della tribrornobenzina 1.2.3; anzi questa sostanza, operando nelle 

 condizioni seguenti, costituisce la parte principale del prodotto di reazione. 

 Si introducono gr. 20 di tribrornobenzina 1.2.3 in gr. 40 di acido nitrico 

 concentrato d. 1.54, cercando di mantenere la miscela ad una temperatura 

 non superiore ai 110°. Cessata la reazione si versa il tutto in acqua; il 

 prodotto oleoso separatosi, ripetutamente lavato con acqua fredda, ben presto 

 si solidifica: si raccoglie e si cristallizza dall'alcool. Per raffreddamento 

 della soluzione alcoolica si separa la tribromonitrobenzina fondente a 85°; 

 dopo una nuova cristallizzazione è assolutamente pura. Nelle acque madri 

 insieme ad una discreta quantità del prodotto sopra citato si trova anche 

 in piccola quantità il suo isomero fondente a 111°.9 



Br 



bi- 



no. 



Se però la nitrazione della tribromobenziona si fa a caldo, o si nitrano 

 in una sol volta più di 20 gr. di tale prodotto, in modo che la tempera- 

 tura salga sopra i 100°, allora insieme alla tribromonitrobenzina fondente 

 a 85°. 4, si riscontra anche la binitrotribromobenzina fondente a 150° che 

 descriveremo in seguito ed alla quale spetta la forinola : 



Br 



No/^Br 



NO» 



Tribr omo anilina 



Br 



Br 



Br 



NH a 



Il cloruro stannoso in soluzione cloridrica riduce la tribromonitrobenzina 

 fondente a 85°. 4, nella corrispondente anilina. 



La base precipitata dalla potassa, separata dal liquido alcalino, viene 

 purificata per distillazione in corrente di vapore, ed in seguito, cristallizzata 



Rendiconti. 1906, Voi. XV, 2" Sem. 75 



