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da alcool diluito. È base poco energica, difficilmente solubile nell'acqua, 

 solubilissima nell'alcool, nell'acetato etilico, nel benzolo, meno nella ligroina 

 e nell'etere di petrolio ; dall' alcool diluito si ottiene cristallizzata in laminette 

 bianche fusibili a 100°. 6. 



La determinazione quantitativa dell' azoto ha dato : 



Sostanza impiegata .... gr. 0.3528 

 Azoto ce. 13.6 i° == 31 h m a 0° = 748 



Trovato . N % 4.4 



Calcolato per C 6 H 4 NBr 3 N % 4.24 



Br 



Tribromacetanilìde 



NHCOCH3 



L' anidride acetica bollente trasforma la nuova tribromoanilina nel cor- 

 rispondente derivato acetilico ; esso si presenta se cristallizzato da alcool, in 

 cai e poco solubile, in lunghi aghi bianchi, piatti, fusibili a 160°. 



Br 



Nitrazione della trìbromonitrobemina 



NO 



Gr. 50 di tribromobenzina p. f. 85°.4 vennero disciolti in gr. 150 di 

 acido nitrico concentrato d. 1.54 e vennero aggiunti alla soluzione gr. 200 

 di acido solforico concentrato. L' aggiunta dell' acido solforico fa separare una 

 discreta quantità di olio dalla soluzione nitrica. 



Si mantenne la miscela alla temperatura di 130°, a bagno d'olio, per 

 circa 7 ore. Il liquido acido venne quindi versato in acqua. L'olio che si 

 separa si solidifica tosto, si rifonde parecchie volte sotto acqua bollente, si 

 raccoglie su filtro e si cristallizza dall' alcool. 



Si ottengono da principio, per raffreddamento della soluzione alcoolica, 

 brevi aghi piatti, splendenti, verdognoli, poco solubili nell'alcool, che, ricri- 

 stallizzati da nuovo alcool, si fondono costantemente a 150°. 



Le acque madri concentrate, insieme a nuove quantità di questo primo 

 prodotto, diedero anche, in traccio, un secondo prodotto in lamine quasi 

 bianche fondenti a lt>2°.4. Da 100 gr. di miscela si poterono separare gr. 0.250 

 di questo secondo prodotto. 



