﻿zolo ; non distilla col vapor d' acqua, si scioglie senza alterarsi nell' acido 

 nitrico d. 1.38. Non ci fu possibile sostituire il gruppo amidico con un 

 atomo di idrogeno passando per il diazocomposto. 



La binitrobibromoanilina ottenuta è però in tutto identica a quella che 

 si ottiene bromurando la binitrobromoanilina fondentesi a 178°. 4 ed otte- 

 nuta quest'ultima riscaldando a 100° la binitrobibromobenzina p. f. 117° 

 (Korner, Gaz. chimica, IV, 809) per la quale sono possibili solo le due 

 formole: 



Br Br 



NO, /^-NOs 



Br 



Br 



N0 2 



N0 2 



perchè fu dimostrato che tanto i due gruppi nitrici, quanto i due atomi di 

 bromo sono tra loro in posizione meta. In posizione meta dovranno pure 

 essere i due gruppi nitrici nella binitrotribromoanilina fondentesi a 219°, 

 per cui, dato il punto di partenza, alla binitrobibromoanilina spetta la 

 forinola : 



N0 a 



Br 



Br^^NOs 

 NH 2 



alla binitrotribromobenzina p. f. 150° la forinola: 



Br 



No/^Br 

 Br 



NO» 



e contemporaneamente viene dimostrata per la bromobinitroanilinà p. f. 178° 

 la forinola: 



N0 2 



Bi- 



no. 



NH a 



per cui la binitrobibromobenzina p. f. 117°, non può avere che la formula: 



Br 



/\no, 



Br 



N0 2 



