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metrici uguali tra di loro e che devono però presentare le stesse isomerie 

 degli acidi tartrìci : 



CH 3 CH 3 CH 3 COOH 



Il II 

 H— C— NH— C— H e H — C — NH — C — H 



Il II 

 COOH COOH COOH CH 3 



Di acidi «-iminopropionici ne devono dunque esistere due, uno racemico 

 sdoppiabile e l'altro inattivo, come l'acido mesotartrico, e però la questione 

 era tutt' altro che risolta. 



A questo punto stavano le cose, quando noi abbiamo incominciato le nostre 

 esperienze. Scopo delle medesime era stato da principio quello di vedere se la 

 luce determinasse sulle aldeidi e l'acido prussico un'azione che andasse oltre alla 

 formazione delle semplici cianidrine, ma siccome le prove fatte dimostrarono 

 che le cianidrine aldeidiche resistono all'azione della luce iu soluzione diluita 

 acquosa anche in presenza di acidi organici, abbiamo tentato l'azione del- 

 l'acido prussico sui composti aldeidici ammoniacali, e ciò tanto più volentieri 

 che le vecchie esperienze di Erlenmeyer e Passavant ( l ) stavano ad indicare 

 che la luce non fosse senza effetto sul contegno di questi corpi. Questo ef- 

 fetto però non è specifico e riguarda, come si vedrà, soltanto l'andamento 

 quantitativo della reazione, che si compie anche all'oscuro sebbene con mi- 

 nore velocità. Facendo agire sull'ammonialdeide l'acido cianidrico diluito al 

 3 % si formano, tanto alla luce che all' oscuro, ma con rendimenti diversi, 

 le seguenti sostanze: 



Due composti isomeri della forinola C 6 H 12 0 3 N 2 , di cui quello meno 

 solubile nell' acqua fonde a 232°, mentre il più solubile fonde a 210°, una 

 sostanza, solubile nell' etere, fusibile a 186° della forinola C 6 H, 0 0 2 N 2 ed 

 alanina. Oltre a questi corpi bene cristallizzati e facili a caratterizzarsi, si 

 producono in notevoli quantità materie amorfe gommose, non direttamente 

 definibili. I due composti della forinola C 6 H ;2 0 3 N 2 sono le mono amidi 

 dei due acidi a-iminopropionici suddetti, e precisamente all'amide fusibile 

 a 232° corrisponde l'acido meno solubile che fonde a 254-255°, all'altra 

 amide, che fonde a 210°, il secondo acido dal punto di fusione 234-235°. 

 Il composto della forinola C 6 H 10 0 2 N 2 non è altro che l' imide corrispon- 

 dente all'acido fusibile a 234-235° e però all'amide p. f. 210°. La sua 

 costituzione sarà da esprimersi nel seguente modo: 



CH 3 CH 3 



CH — NH — CH . 



I I 

 CO— NH— CO 



(') Vedi la citata Memoria. 



