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Ora è evidente che, malgrado tutti gli studi fatti finora sul famoso 

 «-iminopropionitrile di Erlenmeyer e Passavant, non era possibile decidere 

 a quali dei due acidi esso corrispondesse o se fosse un miscuglio dei due 

 isomeri. Noi abbiamo dovuto ripetere le esperienze dei citati autori ed ab- 

 biamo trovato die la saponificazione del detto nitrile è un processo complesso 

 che conduce all'alanina ed all'acido che fonde a 255°. Questo è dunque 

 senza dubbio il composto che ebbero fra le mani Erlenrneyer e Passavant 

 e Delépine. Riguardo all'acido di Heintz, è impossibile esprimersi con sicu- 

 rezza, mancando i dati necessari per definire la questione. 



1. Esperienze olla luce. 



Il procedimento seguito nelle nostre ricerche può essere brevemente 

 riassunto nel seguente modo. 



Noi abbiamo impiegato sempre una soluzione di acido cianidrico al 

 3 % ed abbiamo, lauto alla luce che all'oscuro, fatto agire in matracci di 

 vetro bianco chiusi alla lampada. 70 gr. di ammonialdeide per ogni litro 

 della soluzione cianidrica. In complesso vennero esposti alla insolazione dal 

 maggio all'ottobre o novembre, 420 gr. di ammonialdeide. Ad esposizione 

 finita il contenuto dei fiaschi è un liquido bruno nerastro, che contiene in 

 sospensione un po' di materia carboniosa. Si nota l'odore dell'ammoniaca, 

 ma non quello dell'acido prussico. La prima operazione, che ha la massima 

 importanza, è quella di decolorare il liquido col nero animale, altrimenti 

 riesce assai difficile la cristallizzazione dei singoli prodotti. 11 contenuto 

 d'ogni pallone venne però agitato ripetutamente con un buon nero animale, 

 in modo che il filtrato abbia soltanto un lieve colore paglierino ; concen- 

 trando prima a pressione ridotta a b. m. e poi sull'acido solforico nel vuoto, 

 si ottiene così un residuo cristallino per molta parte, colorato lievemente in 

 bruno. Esso venne anzitutto bollito a ricadere con alcool assoluto per una 

 prima grossolana separazione di una parte insolubile (A) dalle materie so- 

 lubili (B). 



La prima (A), cristallizzata dall'acqua, dà subito come primo prodotto 

 l'amide iminopropionica, dal punto di fusione 232°, che si separa allo 

 stato puro senza difficoltà; nelle acque madri si rinvennero poi, oltre alla 

 detta amide, ma in quantità minore, l'altra amide, che fonde a 210° ed in- 

 fine, quale più solubile, l' alanina. 



La porzione solubile nell'alcool (B), liberata dal solvente e seccata nel 

 vuoto, ha l'aspetto di una massa bruna, gelatinosa e deliquescente. Per se- 

 parare le sostanze in essa contenute venne trattata in soluzione di alcool 

 assoluto con etere anidro; si forma così un'abbondante precipitato amorfo 

 caseoso (a), mentre resta sciolta nel liquido una parte che chiameremo 

 Il precipitato (a) attira facilmente l'umidità, però con poca acqua va in 

 deliquescenza e lo sciroppo risultante diventa lentamente in parte cristallino; 



