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nuova sostanza bene definita, che si è presentata in fine in prismi senza 

 colore. Questi sono formati dall'altra amide a-iminopropionica, che fonde a 

 210° e che si trova più abbondantemente contenuta nella frazione B, dove 

 sarà ulteriormente descritta. 



Come prodotto più solubile della frazione A abbiamo per ultimo po- 

 tuto riconoscere Yalanina che si accumula nelle ultime acque madri (gr. 7). 

 Si ebbe in forma di mammelloncini bianchi, fusibili a 270° e completamente 

 sublimabili. 



Prima di procedere alla descrizione delle sostanze contenute nella frazione 

 B, vogliamo intercalare qui un capitolo per trattare dell' acido corrispondente 

 all' amide p. f. 232°. 



L'acido iminopropionico, fusibile a 255°. — Bollendo con barite 

 l'amide p. f. 232° si ha con forte svolgimento di ammoniaca e per il con- 

 sueto trattamento del liquido limpido risultante, un sale baritico della com- 

 posizione 



(C G H 10 O 4 N) 2 Ba, 



che, purificato dall'alcool diluito e poi dall'acqua, si presenta in aghetti rag- 

 gruppati, non molto solubili. Trattato colla voluta quantità d'acido solforico, 

 dà un prodotto che si presenta in grossi cristalli che a tutta prima fondono 

 a 249-250°, ma poi per ulteriore purificazione dall'acqua, a 254-255° con 

 sviluppo gassoso. Da 16 gr. di amide si ebbero gr. 15,8 di questo acido che 

 ha la composizione 



C 6 H n 0 4 N, 



La saponificazione dell'amide suddetta può farsi anche coll'acido clori- 

 drico, tanto scaldando in tubo a 140°, quanto anche per semplice prolungata 

 ebollizione a ricadere. Si ha così assieme a cloruro ammonico, il cloridrato, 

 che si separa dal primo per trattamento con alcool assoluto. Dal sale clo- 

 ridrico che facilmente si idrolizza, si ottiene l'acido a- iminopropionico libero 

 per successivo trattamento con solfato argentico, idrogeno solforato, barite ed 

 acido solforico. Il prodotto così preparato fondeva a 249-250°. 



L'acido «-iminopropionico p. f. 254-255°, non è molto solubile nell'acqua, 

 poco nell'alcool allungato, punto in quello assoluto e negli altri solventi or- 

 dinari. La soluzione acquosa è intensamente acida. Col cloruro di benzoile, 

 operando secondo E. Fischer ( 1 ), non potemmo ottenere un composto benzo- 

 ico; del pari non ci fu possibile di combinarlo coli' isocianato di fenile. Il 

 cloridrato è molto solubile e la sua soluzione acquosa non precipita, nò col 

 cloruro di platino, nò con quello d'oro, nò coll'acido picrico. 



(') Untersuchunqen uber Aminosàuren, Polypcptide uni Proteìne. Berlin, 1906. 

 Rendiconti. 1906, Voi. XV, 2° Sem. 76 



