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Esso si comporta con gli alcali come monobasico ; operando colla fenol- 

 ftaleina, la colorazione comparisce già dopo avere aggiunto poco più d'una mo- 

 lecola di potassa e questa soluzione contiene il 



sale monopotassico, C 6 H 10 0 4 N . K , che per aggiunte d'alcool al li- 

 quido acquoso concentrato precipita in prismetti senza colore. 



Saturando le soluzioni dell'acido con potassa od ammoniaca, si ha, per 

 aggiunta di nitrato argentico, una polvere cristallina, formata da piccoli 

 mammelloni di un doppio 



composto argentico, C 6 H 10 0 4 N . Ag -J- Ag N0 3 ; ma non si deve cre- 

 dere che il nostro acido non possa dare sali neutri; il 



sale biargetitico, C 6 H 9 0 4 N.Ag 2 , si può ottenere in forma di pre- 

 cipitato gelatinoso, aggiungendo alla soluzione dell'acido, prima di trattarlo 

 con nitrato argentico, la quantità corrispondente a due molecole di potassa 

 od ammoniaca. Secco, forma una massa cornea grigiastra. 



Etere dietilico, C G H 9 0 4 N . (C 2 H 5 ) 2 ; lo abbiamo preparato seguendo 

 le indicazioni di E. Fischer ('). Il suo cloridrato è cristallino; da questo con 

 carbonato potassico ed etere a zero gradi si ha facilmente l'etere libero 

 in forma di un olio denso, che a 15 min. bolle a 123-124°. Non lo abbiamo 

 potuto solidificare nel miscuglio d'etere ed acido carbonico solido. E quasi 

 senza odore; solubile nell'acqua; la soluzione cloridrica non precipita nè col 

 cloruro di platino, nè con quello d'oro, nè coli' acido picrico. 



Importava, per confermare la natura di amina secondaria del nostro 

 acido, di conoscere il suo contegno coll'acido nitroso. Abbiamo però prepa- 

 rato il 



composto nitrosilico dell'etere dietilico, C 6 H 8 0 4 (C 2 H 5 ) 2 N . NO, 

 trattando la soluzione cloridrica o solforica dell'etere con nitrito sodico. 

 Si separa tosto un olio giallognolo, che, purificato convenientemente, passa 

 a 18 mm. a 177°. Esso dà una marcatissima reazione di Liebermann. 



Come si è accennato nell'introduzione, e come si vedrà ancora meglio 

 più avanti, questo acido corrisponde al nitrile di Erlemneyer e Passavant e 

 però la sua costituzione rimane fuori di dubbio. Siccome nessuno dei pre- 

 cedenti autori lo aveva caratterizzato sufficientemente, così può dirsi che 

 esso comparisce appena ora bene accertato nella letteratura. 



Le sostanze della frazione B. — La parte del prodotto primitivo che 

 nel trattamento suindicato rimane sciolta nell'alcool, si presenta, dopo elimi- 

 nato il solvente, in forma d'una massa gelatinosa. Questi residui delle sin- 

 gole esperienze vennero separatamente, dopo essere stati ben seccati nel 

 vuoto, sciolti nell'alcool assoluto (200 ce.) e le relative soluzioni precipitate 

 con etere anidro (1000 fino a 1200 ce). Si ottiene così una materia bianca, 

 amorfa caseosa (a), mentre nel liquido alcoolico etereo rimangono disciolte 

 le sostanze (b) di cui diremo più avanti. 



(') [Inter suchungen ùber Aminosàuren, Polypeptide und Proteine. Berlin, 1906. 



