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parte cristallino (27 gr.). La parte solida, purificata dall'acqua, ci dette 

 prima i noti prismi (3 gr.) fusibili a 251° dall'acido a-iminopropionico già 

 descritto, mentre dalle acque madri si potè separare l'alanina (10 gr.). La 

 parte maggiore del prodotto restò però sempre allo stato gommoso e per 

 estrarre da questa ulteriori sostanze bene definite abbiamo trovato utile tra- 

 sformarla in sali di rame col metodo di Heintz ('). 



Il sale rameico bollito con alcool assoluto cede a questo delle materie 

 resinose e dal residuo si ebbe un prodotto che non tardò a cristallizzare. 

 Purificato dall'acqua fondeva a 240-244°, ma in fine ci fu possibile ricavare 

 dalle acque madri l'altro acido a-iminopropionico, fusibile a 235°, di cui 

 diremo ora. 



La porzione a è formata dunque oltre che dall' amide p. f. 210°, dà 

 una materia gommosa deliquescente la quale per saponificazione con barite 

 dà un miscuglio dei due acidi a-iminopropionici e di alanina. La gomma 

 potrebbe forse contenere i sali ammonici o le diamidi dei due acidi e quella 

 dell' alanina; ma ciò non lo possiamo affermare con sicurezza. 



L'acido a-iminopropionico fusibile a 235°. — L'amide p. f. 210° bol- 

 lita con barite in soluzione non troppo diluita, dà, a differenza dell'altra, 

 un precipitato cristallino che, in fine, incrosta le pareti del pallone ed è for- 

 mato del sale neutro C 6 H 9 0 4 N . Ba . Nel liquido si trova disciolto però anche 

 il sale acido (C 6 H 10 0 4 N) 2 Ba, che si può avere facilmente dal primo per 

 trattamento con anidride carbonica. Per evitare la formazione del primo, il 

 quale una volta deposto stenta a ridisciogliersi anche in molta acqua ed 

 impaccia la lavorazione, conviene operare in forte diluizione (ad es. per 5 gr. 

 di amide e 25 gr. di barite, 2 litri d'acqua). Il sale acido si ottiene dal- 

 l'acqua allo stato gommoso; precipitato con l'alcool diviene duro e fragile. 

 Da questo sale si ebbe l'acido libero (da 15 gr. di amide, 12,8 gr.) il quale, 

 purificato dall'acqua, cristallizza in prismi che fondono con sviluppo gazoso 

 a 234-235°, ed ha pure la composizione 



C 6 H n 0 4 N. 



Esso è molto più solubile nell'acqua del suo isomero e si scioglie pure 

 nell'alcool allungato ; dagli altri solventi ordinari non viene attaccato. La 

 sua soluzione cloridrica non precipita nè col cloruro di platino, nè con quello 

 d'oro, nè coli' acido picrico. Con gli alcali si comporta anch'esso come mo- 

 nobasico. Il suo ulteriore contegno corrisponde così da vicino all'altro iso- 

 mero, che potremo essere brevissimi nell' ulteriore descrizione dei suoi derivati. 



// composto argentico, 2C 6 H l0 O4N. Ag-f- AgN0 3 , si ottiene come 

 l'altro, ma ha, come si vede, composizione diversa. Si presenta in squamette. 



Il sale biargentico, C 6 H 9 0 4 N . Ag 2 , è un precipitato pulverulento. 



(') Liebigs Annalen der Chemie, voi. 198, pag. 49. 



