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L'etere dieiilìco, C 6 H 9 0 4 N(C 2 H 5 ) 2 , è im liquido oleoso, che a 15 mm. 

 bolle a 121-122°, raffreddato si solidifica e fonde poi a — 5°. Col metodo 

 di E. Fischer dà un derivato benzilico oleoso, che non forma coli' acido pi- 

 crico un composto insolubile. Con l'acido nitroso dà anche esso il 



composto nitrosittco, C 6 H g 0 4 (C 2 H 5 ) 3 N . NO , in forma di un olio 

 colorato lievemente in giallo, che a 17 mm. bolle a 163-164°. Dà una mar- 

 catissima reazione del Liebermann. 



Per tutto il suo contegno così simile a quello dell'acido fusibile a 255°, 

 per essere bibasico e contenere il gruppo iminico, anche questo corpo deve 

 essere considerato come un acido «-iminopropionico, che differisce dal suo 

 isomero soltanto nella configurazione. Relativamente alla questione se esso 

 sia già stato descritto, è difficile formarsi un concetto preciso. Esso potrebbe 

 essere identico all'acido di Heintz, perchè questo autore asserisce che il suo 

 acido è molto solubile nell'acqua, ma lo è un po' meno dell' alanina ( x ) e 

 dà un sale baritico amorfo, che egli però non analizzò ( 2 ). Siccome però 

 Heintz non ne dà il punto di fusione, e tenendo conto che questi acidi se 

 sono impuri diventano facilmente più solubili e danno poi sali baritici che 

 cristallizzano molto a stento, ogni affermazione sarebbe azzardata. 



In ogni modo anche questo composto comparisce appena ora bene defi- 

 nito nella letteratura. 



La porzione b. Le sostanze rimaste sciolte nel liquido alcoolico etereo, 

 si presentano in forma d'un residuo sciropposo, che stando nel vuoto tende 

 a cristallizzare. Per avere la parte cristallina conviene estrarre la massa secca 

 con benzolo bollente, il quale lascia indietro una materia resinosa. L'estratto 

 benzolico cristallizza parzialmente in modo che si può dopo qualche tempo 

 separare i cristalli da una parte che rimane sciropposa. 



I primi purificati dall'etere acetico e dal benzolo, danno pagliette o 

 prismetti che fondono a 186°. Essi hanno la composizione 



C 6 H I0 O 2 N 2 . 



II nuovo composto è neutro, si scioglie nell'acqua, nell'etere, nell'alcool, 

 ed a caldo anche nell'etere acetico e nel benzolo. Da 63,5 gr. se ne ebbero 4,5 

 di prodotto puro. Esso è Vimide dell'acido a-iminopropionico p. f. 235°, 

 perchè per saponificazione con barite dà facilmente e completamente l'acido 

 che fonde appunto a 235°. Durante l'ebollizione con barite si separa il sale 

 baritico neutro caratteristico per questo corpo, ed operando nel modo già de- 

 scritto si ottiene l'acido p. f. 235°, con tutte le sue peculiari proprietà. 



Scaldando l'amide p. f. 210° alla sua temperatura di fusione abbiamo 

 ottenuta una massa giallastra, da cui con etere acetico potemmo estrarre Timide 

 fusibile a 186° ; la parte che resta indietro è amorfa e non venne studiata per ora, 



(>) L. Annalen der Chemie, 160, 37 (1871). 

 ( 2 ) Ibid., 16o, 52 (1873). 



