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Senza insistere qui ulteriormente nella descrizione, crediamo sufficiente 

 comparare nel seguente specchietto i resultati ottenuti operando alla luce ed 

 all'oscuro. Noi riportiamo qui soltanto la media delle sei esperienze eseguite 

 alla luce, mettendole in confronto con quelle che risultano dalle due fatte al- 

 l'oscuro. 



Medie delle 

 esperienze 

 eseguite 



Prodotto 

 totale 



Frazione A 



Frazione B 



Complessiva 



Amide 232° 



separata 

 direttamente 



Complessiva 



Porzione a 



Porzione b 

 complessiva 



Amide 210° 



Sostanze 

 gommose 



alla luce 



79,6 gr. 



18,6 gr. 



9,9 gr. 



59;3 gr. 



9,0 gr. 



23,5 gr. 



10,0 gr. 



all'oscuro 



60,7 gr. 



19,9 gr. 





36,7 gr. 



2,1 gr. 



24,25 gr. 



8,4 gr. 



Da questa comparazione risulta anzitutto che all' oscuro la quantità as- 

 soluta di prodotto è minore di circa un quarto ; la minore quantità della fra- 

 zione B dipende forse in parte dal fatto che l'amide p. f. 210° si ritrova 

 in questo caso maggiormente nella frazione A. Quello che apparisce evidente 

 èia esigua quantità di prodotti cristallini che si ottengono operando all'oscuro, 

 e sembra inoltre che la insolazione favorisca segnatamente la formazione 

 dell' imide p. f. 232°. 



3. Esperienze a bagno maria. 



Dopo quanto s'è succintamente detto nell'introduzione, appariva indi- 

 spensabile ripetere le esperienze di Erlenmeyer e Passavant. Essi ottennero 

 dall'a-iminopropionitrile, tanto con l'acido cloridrico che con la barite, un 

 acido amorfo, deliquescente, di cui analizzarono i sali di calcio e di bario 

 amorfi essi pure ('). È assai strano che le loro analisi siano concordanti, 

 perchè nella saponificazione del nitrile si forma, come ora si vedrà, anche 

 alanina. I dati di questi autori non hanno però più che un interesse storico 

 e vanno eliminati dalla letteratura. 



Per preparare l'a-iminopropionitrile abbiamo seguito il metodo di Strecker, 

 che, come dimostrarono Erlenmeyer e Passavant ( 2 ), conduce facilmente al 

 prodotto voluto. Svaporando a. b. m. quantità equimolecolari di ammo- 

 nialdeide ed acido cianidrico in soluzione di circa il 12 °/o, fino a consi- 

 stenza sciropposa, il prodotto si solidifica in parte per raffreddamento. Noi 

 abbiamo subito ripreso la massa ancora fluida con etere e separato, per fil- 

 trazione a 0°, il prodotto solido dalla parte oleosa, di cui diremo più avanti. 

 I cristalli purificati dall'etere fondevano a 68°, come indicano gli autori. 



(') Liebigs Annaleri der Chemie, 200, 129. 

 ( 2 ) Ibid., ibid., 137. 



