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Siccome la saponificazione con l'acido cloridrico non dà migliori risul- 

 tati di quella colla barite, abbiamo dato la preferenza a quest' ultima. 



Durante l'ebollizione con barite (per ogni 10 gr. di nitrite, 40 di barite 

 e 600 d'acqua), assieme all'ammoniaca si svolgono sostanze d'odore aldeidico, 

 ciò cbe spiega la presenza di alanina nel prodotto, ed il liquido si colora in 

 giallo. 



Dopo il trattamento con anidride carbonica (durante il quale si libera 

 acido cianidrico) si ottiene un sale baritico gommoso, che evidentemente 

 E. e P. analizzarono direttamente considerandolo come sostanza unica. Esso 

 contiene invece rilevanti quantità di alanina, che potè essere tolta in parte 

 per estrazione con alcool convenientemente allungato e che ulteriormente pu- 

 rificata fondeva a 273°. 



Dal sale baritico greggio, che intanto s'era solidificato, venne con acido 

 solforico liberato l'acido ; svaporando il liquido si ebbe subito un prodotto 

 cristallino fondente a 240°. Purificato dall'acqua dette l'acido a-iminopro- 

 pionico p. f. 254-255°. 



Per vedere se nelle acque madri oltre all' alanina ed al detto acido, fosse 

 contenuto ancbe quello fusibile a 235°, abbiamo dovuto eseguire un lungo e 

 paziente lavoro. Abbiamo anzitutto, per trattamento con cloruro di benzile 

 secondo E. Fischer, separata l'alanina in forma del suo composto benzoilico. 

 Siccome i nostri acidi non dànno derivati benzoilici, il prodotto rimase nella 

 soluzione cloridrica, da cui venne separato mediante l'ossido d'argento. L'acido 

 ricavato era però sciropposo ; convenne, per purificarlo, passare per il suo sale 

 di rame. Così si ebbe finalmente una materia cristallina che fondeva a 240°, 

 da cui per ulteriore purificazione dall'acqua si potè ottenere l'acido fusibile 

 a 254-255°. 



L'a-iminopropionitrile di E. e P. nella saponificazione non dà dunque altro 

 cbe alanina e l'acido a-iminopropionico p. f. 255°, almeno entro i limiti da 

 noi osservati ; esso sarebbe però da considerarsi come il nitrite corrispondente 

 a questo acido. 



Infine abbiamo voluto esaminare se la parte oleosa, che si forma accanto 

 al nitrite ora studiato, contenesse anche il nitrite dell'acido p. f. 235°. Qui 

 ci giovammo assai delle ricerche di M. Delépine ( ] ). Il prodotto venne frazio- 

 nato nel vuoto e le porzioni superiori saponificate con barite. Kipetendo il 

 lungo trattamento cbe abbiamo ora brevemente descritto, non potemmo otte- 

 nere, oltre all'alanina, che l'acido dal punto di fusione 254-255°. Senza 

 volere escludere la possibilità che, ripetendo l'esperienza su più larga scala, 

 si possa ottenere, anche operando a b. m., dall'acido cianidrico e dall'ammo- 

 niatdeide piccole quantità dell'acido a-iminopropionico p. f. 235°, apparisce 

 evidente che per questa via esso non può essere convenientemente preparato. 



(') Bull. Soc. chim. de Paris, 29, 1184 (1903). 



