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4. Finale. 



Le esperienze che abbiamo descritte nei precedenti capitoli insegnano che 

 l'azione lenta dell'acido cianidrico diluito (3 °/o) sull'ammonialdeide, dà resul- 

 tati assai diversi da quelli che si possono conseguire operando rapidamente 

 a caldo ed in soluzione concentrata. Il fatto più importante è quello di 

 avere potuto ottenere i due acidi a-iminopropionici isomeri ; noi li vogliamo 

 distinguere fino a che la loro configurazione non sarà determinata, seguendo 

 l'esempio di E. Fischer, con le lettere A e B e chiamare acido A a-imino- 

 propionico quello che fonde a 255° e B a-iminopropionico quello fusibile 

 a 235° . Non sarà inutile, crediamo, riunire in uno specchietto le proprietà 

 più salienti di questi due acidi e dei loro derivati. 



Composti 



Acido A a-iminopropionico 



Acido B «-imiuopropionico 



Acido 



p. f. 254-255° 



p. f. 234-235° 



Sale baritico acido 



aghetti raggruppati 



gommoso 



Sale baritico neutro 



solubile nell'acqua fredda 



insolubile nell'acqua fredda 



Composto argentico 



C 6 H I0 0 4 N.Ag + AgN0 3 



2C 6 H I0 04N.Ag + AgNO, 



Sale biargentico 



precipitato amorfo gelatinoso 



precipitato amorfo polverulento 



Etere dietilico 



p. eb. 123-124° a 15 mm 



p. eb. 121-122° a 15 mm ; p. f.-5° 



Composto nitrosilico dell'etere 



p. eb. 177° a 18 mm 



p. eb. 163-164° a 17 mm 



Monoamido 



C,.H 1 ,.Q« r itT,j p. f. 232° 



C 6 H 13 Q 3 N 2 +W 2 H 2o ;p.f.210° 



Imide 





p.-f. 186° 



Nitrile 



p. f. 68° 





L' isomeria di questi acidi corrisponde, come s' è detto, a quella degli 

 acidi racemico e mesotartrico, ma, per risolvere definitivamente la questione, 

 sono necessarie ulteriori esperienze che noi ci proponiamo dì fare seguendo 



1 metodi dati da E. Fischer per gli acidi amidati. Per ora apparisce pro- 

 babile che l'acido che fonde a 255° sia il racemico, e l'altro dal punto di 

 fusione più basso, l' inattivo. 



Per ultimo, quale appendice a quanto abbiamo esposto, intorno all'azione 

 dell'acido cianidrico sull'ammonialdeide, vogliamo aggiungere che abbiamo 

 fatto delle esperienze anche col composto ammoniacale dell 'isovaler -aldeide. 

 Abbiamo esposto alla luce per quasi un anno intero complessivamente 150 gr. 

 di questo in 1300 ce. di soluzione cianidrica al 3 % . Ma anche dopo una così 

 lunga insolazione il detto composto rimase in parte inalterato. Avvenne una 

 rilevante resinificazione e da tutto il prodotto non potemmo ricavare che circa 



2 gr. di materia cristallina. 



Anche questa volta dobbiamo ricordare con gratitudine, l'intelligente ed 

 efficace aiuto che il dott. Egisto Pavirani volle prestarci durante questo lungo 

 e paziente lavoro. 



Bendiconti. 1906, Voi. XV, 2° Sem. 77 



